发布于 2025-05-14
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先天性巨结肠的主要病理改变为肠壁神经节细胞缺如或减少，导致痉挛段和扩张段，近端结肠肥厚，还可能伴有其他肠道病变。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形，主要是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该肠管肥厚、扩张。以下是关于先天性巨结肠病理的一些重要信息：
1.肠壁神经节细胞缺如或减少：在先天性巨结肠的病理改变中，最显著的特征是肠壁内缺少或减少神经节细胞。这些神经节细胞对于肠道的正常蠕动和节律性收缩至关重要。
2.痉挛段和扩张段：病变肠段通常分为痉挛段和扩张段。痉挛段是指肠管收缩痉挛的部分，这导致粪便排出受阻。扩张段则是由于粪便淤滞而扩张的肠段。
3.近端结肠肥厚：由于长期的粪便淤滞，近端结肠会代偿性地肥厚和扩张，以容纳更多的粪便。
4.其他伴随病变：除了肠壁神经节细胞的异常，还可能伴有其他肠道病变，如肠黏膜炎症、溃疡等。
5.诊断方法：诊断先天性巨结肠主要依靠临床表现、影像学检查和病理活检。病理活检是确诊的金标准。
6.治疗方法：治疗先天性巨结肠通常包括手术治疗和保守治疗。手术目的是切除病变肠段，恢复肠道的正常结构和功能。保守治疗则包括灌肠、扩肛等方法。
7.术后护理：手术后需要密切的护理和随访，以确保患儿的恢复和避免并发症的发生。
8.长期影响：未经治疗的先天性巨结肠可能会导致严重的并发症，如肠梗阻、营养不良等。及时诊断和治疗对于患儿的健康至关重要。
对于先天性巨结肠的患者和家属来说，了解病理知识可以帮助他们更好地理解疾病的本质和治疗方案。同时，定期的随访和专业的医疗团队的指导也是确保患儿健康的关键。如果你或你的孩子被诊断出患有先天性巨结肠，请及时咨询专业医生，以便制定个性化的治疗计划。
