1,遗传性肾性尿崩症,呈x连锁隐性遗传方式,有女性遗传,男性发病多为家族性,近年已把肾性尿崩症基因即蛋白耦联的抗利尿激素,v2受体基因,精确定位于x染色体长臂端粒x28代上。
2,继发性肾性尿崩症,肾性尿崩症种可继发于多种疾病导致的肾小管损害,如慢性肾盂,肾炎,阻塞性尿路疾病,肾小管酸中毒,肾小管坏死,淀粉样变,骨髓瘤,肾脏移植与氮质血症。
代谢紊乱如低钾血症,高钙血症,可以导致肾性尿崩症。多种药物可导致肾性尿崩症,如庆大霉素,头孢唑林钠,氟哌酸,丁胺卡那霉素,链霉素,大剂量地塞米松,过期的四环素等。