先天性幽门狭窄怎么治疗

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，本病多见于婴儿出生后六个月内，病因尚不清楚有家族集中的倾向，患儿有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周，会出现顽固性呕吐症状呕吐物呈白色，患儿大小便较少体重减轻。 先天性幽门狭窄，是一种器质性疾病，无法通过替代治疗方式解决，需通过手术处理，早期为开腹手术，目前通过腹腔镜切除，通过腹腔将患儿的环形肌切开对患儿影响较小，另外可通过小儿胃镜进去胃腔，通过黏膜下隧道幽门肥厚环形肌切开，同时不损伤患儿幽门周围的黏膜效果较好。

就是原因和机制原因尚不清楚，研究表明，幽门肌肥厚的原因相当复杂，并非单一的因素引起可能涉及到很多的原因 1、幽门基层发育异常，多数人认为幽门肥厚是先天性的，在胚胎早期幽门发育过程中肌肉发育过度，尤其是环状肌，出生后摄入量少，乳汁尚能通过，所以出生后症状不太明显。 2、幽门经发育期，神经地质释放异常，肥厚的幽门基层中，内在神经节细胞发育异常，数目减少或退行性变，幽门括约肌神经调控失常，就会导致痉挛的状态，出现肥厚增生，进而出现狭窄，然后形成梗阻。 3、生长因子的释放。平滑肌细胞的生长因子受若干生长因子的调节，如类胰岛素生长因子，血小板源性生长因子等等，都会影响到幽门肌肥厚，起到一定的作用。 4、遗传因素。临床发现该病有一定的家族史，证明与遗传因素有关。

幽门是胃的一个出口，胃是人体重要的消化器官，上面接着食道，食物经过研磨以后，通过食道管路把它送到胃里，这是通过贲门。先天性幽门狭窄，主要是橡皮就变得特别厚，变成死橡胶，完全不打开孩子会出现无法进食，幽门梗阻、恶心呕吐，肚子上会出现一个包块。现在新的治疗方法，可以通过内镜下进行幽门的括约肌的局部切除，让它起到松弛的作用，会起到创伤小，治疗效果满意的效果。

先天性幽门狭窄常由遗传因素、神经功能、环境因素等造成，应在医生指导下积极明确病因。 1.遗传因素 在病因学上起着很重要的作用，发病有明显的家族性。经过研究指出先天性幽门狭窄的遗传机制是多基因性，是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。常见于高体重的男婴，但与胎龄的长短无关。 2.神经功能 肽能神经的结构改变和功能不全可能是主要病因之一，通过免疫荧光技术观察到环肌中含脑啡肽和血管活性肠肽神经纤维数量明显减少，应用放射免疫法测定组织中P物质含量减少，由此推测这些肽类神经的变化与发病有关。 3.环境因素 发病率有明显的季节性高峰，以春秋季为主，在活检的组织切片中发现神经节先天性细胞周围有白细胞浸润，推测可能与病毒感染有关。 如出现先天性幽门狭窄，应及时就诊专业性医生，检查明确。

先天性幽门狭窄可通过以下几种途径进行治疗： 第1种，手术治疗。手术切除对先天性幽门狭窄的疗效最好，应用也最为广泛。可进行幽门肌切开术。又因为先天性幽门狭窄属先天性消化道畸形。用药达不到疗效。 第2种，可通过日常饮食调节的方法治疗。但因此种疗法治疗过程较长，且疗效不如手术治疗好，故不是优先选择的方法。

先天性的幽门狭窄可以采用以下几种方式治疗： 第一种、手术治疗，手术切除是治疗先天性幽门狭窄最好、最常用的方法，可以做幽门肌切开术，而且由于先天性的幽门狭窄是属于先天性消化道畸形，药物治疗是无法起到效果的； 第二种，可以采用喂养饮食疗法，但是由于这种治疗方式效果慢，而且效果并没有手术治疗好，所以不经常用。

先天性幽门狭窄是新生儿疾病中的常见病，常由先天性发育异常引起，但幽门狭窄的具体原因尚未确定。可能与以下因素有关：1.病毒感染； 2.患者出生后，体内内分泌激素的变化导致局部环形肌肥大； 3.这些患儿出生后2-3周出现相关症状，主要表现为恶心、呕吐、进食后呕吐，呕吐物不含胆汁。 先天性幽门狭窄有以下原因：1.遗传因素，有些人有先天性幽门肥大的家族史。 2.神经系统问题，先天性幽门肥大的原因之一，是胃源性神经结构的改变和功能障碍。 3.胃肠激素的作用，研究发现，患病婴儿的胃液中含有比正常儿童更高水平的胃肠激素。胃肠激素有可能引起局部胃肌肉紧张和局部肥大。

先天性幽门狭窄是一类先天性胃部疾病，大多发生在女婴患者，男女比例为3：1，常发生在出生后两到五周，表现为呕吐胃内容物，腹部可呈卵圆形肿块，可见蠕动波的情况。 先天性幽门梗阻，需要经过手术治疗，方能缓解，手术可在全麻下进行，可以通过胃镜下幽门括约肌注射肉毒杆菌素治疗，也可通过胃镜下球囊扩张幽门治疗，必要时还通过外科手术治疗，具体需要根据医院以孩子的病情严重程度而定。 一般全麻术后当日进食，术后第二天可以进食糖水，24到48小时可以恢复吃奶，如果手术顺利，二十天左右到一个月左右即可治愈，出院。

先天性幽门狭窄是新生儿比较常见的一种疾病。多由先天发育异常引起，但目前其具体原因尚无定论，可能与以下因素有关。一，在发育过程中，幽门环行肌肥厚引起。 2、在怀孕期间有病毒感染所引起。 3、患者出生后，体内内分泌激素变化引起局部环形肌肥厚相关。该类患者在出生后2-3周及出现相关的症状，主要表现为恶心、呕吐、进食后呕吐含有胆汁、梗阻部位在幽门段。

先天性幽门狭窄是新生儿科较常见的一种疾病，多由先天发育异常导致，但目前其具体原因尚无定论，可能与以下因素有关： 1、发育过程中幽门环形肌肥厚导致； 2、病毒感染； 3、患者出生后，体内内分泌激素变化导致局部环形肌肥厚相关；该类患儿出生后2-3周即出现相关症状，主要表现为恶心、呕吐、进食后呕吐，且呕吐物中不含胆汁； 梗阻部位在幽门段。

　　先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期最常见消化道畸形，发病率非常高，目前据资料统计能达到千分之三到千分之五。据国外一些资料报道，先天性肥厚性、幽门狭窄的病人有一定自愈机会。　　在实际临床工作中，病人要承受长时间的呕吐，不能正常进食，体重持续下降，会严重影响患儿的正常生长发育，还是建议早发现、早诊断、早手术。