发布于 2025-05-15
9759次浏览
先天性肛门狭窄是一种比较常见的先天性消化道畸形，诊断主要基于以下几个方面：
1.临床表现：
患儿出生后无正常胎粪排出，或有排便困难，腹胀。
体检可发现肛门部位皮肤黏膜色泽正常，无破损，指诊可触及狭窄环。
2.影像学检查：
X线钡剂灌肠检查：可以了解肛管和直肠的形态，狭窄的部位和程度。
直肠肛管测压：可以评估肛门括约肌的功能。
3.其他检查：
肛门指诊：可以了解肛门括约肌的紧张度。
基因检测：对于一些先天性肛门狭窄伴有其他畸形的患儿，可能需要进行基因检测以明确诊断。
需要注意的是，对于先天性肛门狭窄的患儿，早期诊断和治疗非常重要。如果怀疑患儿有先天性肛门狭窄，应及时就医，进行详细的检查和评估，以便制定合适的治疗方案。
