原发性血小板增多症是一种较为严重的血液病，但并非无法治疗。通过及时、积极的治疗，可以有效地控制病情并改善预后。该疾病的主要特征包括出血、血栓形成或持续性血小板增多，以及其他造血细胞系的轻度增生。起病通常缓慢，可持续数月至数年，少数患者可能无症状，而大多数患者则可能出现头晕、乏力等症状。在一些情况下，如术后出血不止或脾大，该病可能会被诊断出来。
原发性血小板增多症的治疗主要依赖于药物。例如，根据患者的具体病情，医生可能会使用一些抗血小板药物，如阿司匹林和双嘧达莫，以减少血栓形成。此外，骨髓抑制药物如羟基脲也可能被使用。然而，由于病情和个体差异的存在，患者必须遵医嘱用药，以确保正确和及时的治疗。大多数患者通过治疗可以有效地控制症状并改善预后。
值得注意的是，如果原发性血小板增多症出现并发症，可能会导致预后不良。例如，少数患者可能会发展为骨髓纤维化、真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病等疾病。因此，遵循医生的治疗方案并积极配合治疗至关重要，以便尽快控制病情、改善预后并避免并发症的发生。
