神经母细胞瘤是否治好与其病理类型、临床分期、治疗手段和发病年龄等诸多因素有关。
神经母细胞瘤是指从原始神经嵴细胞演化而来,交感神经链、肾上腺髓质是常见的原发部位,是一种儿童常见的实质性肿瘤,占所有儿童肿瘤的8%~10%,主要起源于肾上腺,但也可能起源于肾上腺以外的交感神经节的其他部分,包括腹膜后或胸部。神经母细胞瘤的治疗效果与病理类型、临床分期、治疗手段和发病年龄等有关。1岁之内婴儿的无瘤生存率和长期随访显示,1期和4s期患儿有时不需化疗可自然消退,2、3期病例肿瘤完全切除者治愈率较高;年龄大已有远处转移的高危组病例,治疗的预后均不很理想,生存率始终徘徊在15%~30%。局限性原发性肿瘤的手术切除能提供最好的治愈机会。总之,患儿1岁以下、疾病早期和肿瘤细胞扩增缺失,则预后较好。