婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现可能有皮肤牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、视神经胶质瘤等，需要及时就医，由专业医生进行诊断和治疗。
1.皮肤牛奶咖啡斑：这是神经纤维瘤病最常见的症状之一。通常在出生时或幼儿期出现，表现为淡褐色至深褐色的斑块，大小不一，形状不规则，可大可小，通常不会自行消退。牛奶咖啡斑还可能出现在其他部位，如背部、臀部等。
2.腋窝和腹股沟雀斑：在腋窝和腹股沟等皮肤褶皱处，出现多发性雀斑，颜色较淡，呈圆形或卵圆形，大小不等。
3.视神经胶质瘤：这是神经纤维瘤病患者中较为常见的眼部病变，可导致视力下降、斜视、眼球震颤等症状。如果不及时治疗，可能会导致失明。
4.其他症状：除了上述症状外，神经纤维瘤病还可能导致骨骼发育异常、神经系统症状等。例如，脊柱侧凸、弓形足、智力低下等。
需要注意的是，神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，患者的子女有50%的机会遗传该病。如果家族中有神经纤维瘤病患者，应及时进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。
总之，婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现多样，如果发现孩子有异常症状，应及时就医，以便早期诊断和治疗。
