发布于 2025-04-23
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常见的青紫型先天性心脏病有以下几种:
1.法洛四联症:是青紫型先天性心脏病中最常见的一种,约占所有青紫型先心病的50%。四联症由以下4种畸形组成:
肺动脉狭窄:是决定患儿病理生理改变和临床表现严重程度的主要因素。
室间隔缺损:多为膜周部缺损。
主动脉骑跨:主动脉骑跨于室间隔之上,随着主动脉的发育,右跨现象可逐渐加重。
右心室肥厚:为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。
2.大动脉转位:是一种比较严重的先天性心脏病,包括完全性大动脉转位和矫正性大动脉转位。
完全性大动脉转位:主动脉与肺动脉完全对调位置,主动脉接受来自右心室的血液,肺动脉接受来自左心室的血液。
矫正性大动脉转位:大动脉错位合并室间隔缺损和(或)房间隔缺损,伴有不同程度的右心室流出道梗阻和肺动脉狭窄。
3.永存动脉干:是一种罕见的先天性心脏病,约占先天性心脏病的1%~2%。永存动脉干的主要病理改变是肺动脉起源于主动脉,形成共同的动脉干,然后分为左、右肺动脉。
4.三尖瓣闭锁:是一种较少见的先天性心脏病,占先天性心脏病的0.5%~1.0%。三尖瓣闭锁时,三尖瓣呈闭锁状态,右心房的血液不能进入右心室,而是通过房间隔缺损或卵圆孔进入左心房,再通过室间隔缺损进入右心室,最后进入肺动脉。
5.右心室双出口:是一种复杂的先天性心脏病,是指主动脉和肺动脉均起源于右心室,室间隔缺损是左心室与右心室之间的唯一通道。
6.完全性肺静脉异位连接:是一种先天性心脏病,是指全部肺静脉不与左心房连接,而与右心房或体静脉连接。
7.主动脉缩窄:是一种先天性心血管畸形,是指主动脉的一部分狭窄或闭锁,导致主动脉血流不畅。
8.其他:如单心室、三尖瓣下移畸形、左心发育不良综合征等也属于青紫型先天性心脏病。
以上内容仅供参考,如有相关需求,建议及时就医并接受专业治疗。