马凡氏综合征漏斗胸怎么办

马凡氏综合征患者出现漏斗胸,建议采取以下治疗措施。

1.手术治疗:漏斗胸的手术治疗是马凡氏综合征综合治疗的重要部分。手术目的是改善外观,增强心肺功能,提高生活质量。手术方法包括传统的胸骨抬高术和更先进的微创手术。医生会根据患者的具体情况选择最适合的手术方案。

2.正畸治疗:马凡氏综合征患者可能存在脊柱侧弯等问题,正畸治疗可以帮助纠正脊柱畸形,改善身体姿势。

3.定期随访:马凡氏综合征患者需要定期进行全面的身体检查,包括心脏、眼睛、骨骼等方面的评估。密切关注病情变化,及时调整治疗方案。

4.药物治疗:根据具体情况,可能需要使用药物来控制高血压、心律失常等并发症。

5.生活方式调整:保持良好的生活习惯对马凡氏综合征患者非常重要。均衡饮食、适量运动、避免剧烈运动和重物提拉等。

6.心理支持:马凡氏综合征可能会对患者的心理产生影响,家人和朋友的支持以及专业心理辅导可以帮助患者应对挑战。

需要注意的是,马凡氏综合征的治疗需要多学科团队的合作,包括心血管科、骨科、眼科等专家。患者和家属应积极配合医生的治疗,遵循医生的建议,以提高治疗效果和生活质量。此外,对于马凡氏综合征患者,早期诊断和治疗至关重要,以便及时发现和处理可能出现的并发症。如果您或您的家人怀疑患有马凡氏综合征,应及时就医,进行详细的检查和评估。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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马凡氏综合征
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
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中医治疗漏斗胸
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
中医治疗漏斗胸主要通过中药、针灸、推拿等方法调整人体气血、脏腑、经络,缓解症状,具体效果因人而异,需结合西医治疗,同时应注意选择正规机构、遵循医嘱、保持良好习惯。 中医治疗漏斗胸是一种较为新颖的治疗方法,其主要是通过中医的理论和方法,来改善漏斗胸的症状。以下是关于中医治疗漏斗胸的一些信息: 1.治疗
为什么漏斗胸
郑晨颖 副主任医师
中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲
漏斗胸是一种胸壁畸形,以胸骨凹陷为主要特征,该病可能与遗传因素、发育异常以及结缔组织疾病等有关。 1、遗传因素 研究发现,漏斗胸在一些家族中具有遗传倾向,遗传基因的变异可能会导致胸廓发育异常,从而出现漏斗胸。 2、发育异常 胸骨和肋骨在发育过程中如果受到异常的拉力或压力,可能会造成胸廓骨骼发育不平衡
小儿漏斗胸怎样治疗
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
小儿漏斗胸的治疗方法包括观察等待、吸盘治疗、手术治疗、补充维生素D和钙剂、康复训练等,应根据患儿具体情况选择,家长需密切配合并关注患儿心理。 小儿漏斗胸是一种先天性胸廓畸形,表现为胸骨和肋骨向后凹陷,形似漏斗。以下是小儿漏斗胸的治疗方法: 1.观察等待:对于轻度漏斗胸且不影响心肺功能的患儿,通常建议
什么是马凡氏综合征
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病,它是先天性的一种疾病,可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状,具有家族集聚性。该病现阶段无特殊的治疗方式,预后不良,最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉,同时还可以造成肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最多见,也是马凡氏综合征病
马凡氏综合征是什么症状?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性的结缔组织病,这个病可以影响到全身的结缔组织,最多见的包括眼部、心血管、骨骼、肌肉的病变,同时还可以累积肺部、皮肤、中枢神经系统的病变。心血管的病变主要是主动脉瘤和主动脉夹层,最典型的症状的是胸痛,呼吸困难,也可以并发心内膜炎而表现出发热,心慌,劳力性呼吸困难等表
马凡氏综合征是什么?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种自身免疫系统的显性遗传疾病,可影响眼睛、心脏血管。影响心脏血管可造成纤维肌层的支撑力不足,可能会造成中层的肌肉变性而引发夹层主动脉瘤。正常情况下,马凡氏综合征者表现出意外多由主动脉瘤破裂,或主动脉夹层伴随内膜的破裂,形成急性出血而造成死亡。
主动脉夹层和马凡氏综合征有什么关系?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
患有马凡氏综合症人群容易得主动脉夹层,而并不是有主动脉夹层的人一定是马凡氏综合症。一旦出现主动脉夹层,首先应该及时前往医院,通过主动脉cta明确主动脉夹层部位、范围以及病情严重程度,再决定下一步治疗。在治疗上有开胸治疗、也有微创、介入两种治疗方式,都能够缓解症状。
马凡氏综合征初期症状?
陈晓芹 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
马凡氏综合症的主要症状表现为四肢细长,有蜘蛛痣,双手下垂过膝,而且下半身比上半身长,肌肉不发达,肌张力低呈无力型体质。眼部晶体状状脱落或半脱落,高度近视白内障,虹膜震颤这种呢,男性多于女性。还表现为先天性房间隔缺损,室间隔缺损法乐氏四联症,动脉导管未闭,主动脉缩窄,心律失常等,肺部肺气肿,上肺叶纤维
马凡氏综合征是什么意思?
左兆凯 主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,一种很很罕见的病,四肢、手指、脚趾细长不均匀,但是身高会异于常人。患病的人80%伴有先天性心血管畸形,会出现各种心律失常,如预激综合征、房颤、房扑等状况。
佝偻病治疗方法是什么?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
你好,根据你叙述的情况,你的宝贝可能是缺锌缺钙的原因引起的,一般建议可以医院化验一个微量元素,检查一下确认一下,可以根据检查结果看看是不是佝偻病,再确定治疗方案。
漏斗胸需要做什么检查
王文林 主任医师
广东省第二人民医院 三甲
漏斗胸一旦发现,患者就要去就诊,那么这个时候,首先就是要考虑做什么检查,一般来说,漏斗胸因为是外表的一个异常,所以最有效的办法就是医生眼睛,这是一个最好的一个检查方法,但是为了了解畸形的程度以及跟脏器功能的一些关系。那么需要做其它的更深一步的检查,比如说最常见的X线检查,或者CT检查,那么为了排除心脏的问题的话,有可能要做心电图和心脏彩超
漏斗胸怎么治疗
徐晓青 主任医师
承德医学院附属医院 三甲
斗胸是一种先天性胸壁发育畸形,目前手术治疗漏斗胸是最明确有效的方法。但是需要注意掌握手术治疗的时机。需要根据具体病例的严重程度、症状、年龄,做出明确判断。一般原则上3岁以后才可以进行漏斗胸手术治疗。3岁以前的患儿,可通过深呼吸、扩胸运动进行持续观察。如果患儿症状非常严重,3岁以内漏斗胸已经严重影响患儿的心肺功能,则可以适当提前进行手术治疗
肋骨外翻和漏斗胸共存吗
赵佳 副主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肋骨外翻和漏斗胸是可以共存的,但是二者并不是同一个疾病。肋骨外翻往往是营养不良,儿童期钙缺乏导致的。而漏斗胸是胸骨下段及相邻的肋软骨,向脊柱方面凹陷,形成前壁漏斗状的胸壁畸形。肋骨外翻患者可以通过补钙、补维生素D、晒太阳等进行治疗。轻微的漏斗胸称为假性漏斗胸,可以通过加强营养,生长发育过程中可以自行矫正。对于比较重的漏斗胸需要手术进行治疗
漏斗胸的原因
臧其威 主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多数漏斗胸是先天性因素造成,因为患者先天性肋软骨发育异常,会使胸骨向下压,而胸骨和旁边肋软骨形成漏斗样形状,有可能会压迫患者心脏和肺造成心和肺发育异常,患者会出现肺部感染、心衰等现象。部分病人漏斗胸可能是后天发育因素,比如后天佝偻病造成,因为患者缺乏维生素D和钙,造成肋软骨发育异常也会形成漏斗胸疾病。
漏斗胸是怎么形成的
柳瑞 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
漏斗胸主要是先天性的发育异常导致胸骨向内凹陷成漏斗状。如果漏斗胸的症状比较严重,易压迫主动脉、食管、气管等,从而造成生命危险。所以,一旦出现漏斗胸的症状,需及时前往医院通过各种辅助检查以及医生查体,明确漏斗胸的严重程度,再决定下一步的治疗。
什么是马凡氏综合征
姜静 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
马凡氏综合症是一种常染色显示遗传性结缔组织疾病,它是先天性的一种疾病,可有心血管、骨骼和眼睛三大系统的症状,具有家族集聚性。该病目前无特殊的治疗方式,预后不良,最容易损伤的部位为眼睛、心血管、骨骼肌肉,同时还可以导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和夹层最常见,也是马凡氏综合征患者死亡的主要原因。
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