新生儿先天性巨结肠能治愈吗

先天性巨结肠是一种先天性的肠道发育畸形,能否治愈与多种因素有关,包括病情的严重程度、治疗方法的选择、术后的护理等。

一般来说,先天性巨结肠的治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗适用于病情较轻的患儿,主要通过灌肠、扩肛等方法缓解症状。手术治疗则是通过切除病变的肠段,重建肠道的正常结构和功能。

手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法,手术的效果直接影响患儿的预后。手术的关键在于彻底切除病变的肠段,同时保证肠道的连续性和功能的恢复。术后的护理也非常重要,包括饮食管理、肠道功能的训练等,有助于提高手术的成功率。

需要注意的是,先天性巨结肠的治疗需要专业医生的评估和指导。在治疗过程中,家长应积极配合医生的治疗方案,同时关注患儿的病情变化,如有异常应及时就医。

此外,对于一些特殊人群,如早产儿、低体重儿等,先天性巨结肠的治疗可能会更加复杂,需要医生根据具体情况制定个性化的治疗方案。

总之,先天性巨结肠是可以治愈的,但需要综合考虑多种因素。家长应在医生的指导下,积极配合治疗,帮助患儿早日康复。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
先天性巨结肠
先天性巨结肠一般是指肠道神经节缺如引起的疾病。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

先天性巨结肠何时需要就医
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
宝宝出生后1~2天没有胎便排出时,需要及时就医。 先天性巨结肠一般是由于乙状结肠、直肠等部位的肠管梗阻,或排便功能障碍等原因所致,患儿通常会出现生后1-2天无胎便排出或仅排出少量胎便的症状,当患者出现上述症状时,可考虑是先天性巨结肠,应及时就医治疗,以免延误病情。同时,由于长时间未排除胎便,可使患儿
先天性巨结肠的病因有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的病因一般包括胚胎发育异常、基因遗传、肠壁微环境异常等。 1、胚胎发育异常 在胚胎发育第6-12周左右,肠神经迁移发育,当受到母体炎症刺激、药物等因素的影响,可导致发育停滞,使直肠、乙状结肠肠壁肌间神经节缺如,从而引起肠道痉挛,导致排便功能障碍。 2、基因遗传 先天性巨结肠病有一定的遗传
先天性巨结肠的预后如何
刘宝胤 副主任医师
中日友好医院 三甲
先天性巨结肠的预后情况因个体差异和病情严重程度而异。 大部分患者的预后是比较满意的,若能早期发现并接受规范治疗,如采用等渗盐水洗肠、扩肛等保守治疗配合根治性手术治疗,一般能达到临床治愈,且不易复发。少数患者可能出现术后齿线上吻合口狭窄、直肠黏膜脱垂等并发症,或术后肠功能恢复较慢等情况,但通常经对症治
先天性巨结肠的诊断方法有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的诊断方法一般包括查体、实验室检查、X线检查、直肠黏膜组织病理活检等。 1、查体 通过指检,即将手指插入患儿肛门,再将手指拔出,插入时会感觉到裹指感,拔除后会出现喷射状排便。 2、实验室检查 通过血常规、尿常规、肾功能等方面的检查,可判断患儿是否继发感染等其他并发症。 3、X线检查 由于
先天性巨结肠的预防方法有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠一般无法进行有效地预防。 先天性巨结肠属于先天性畸形疾病,其发生的原因通常是由于基因突变所致,在胚胎发育的第6-12周,已经发生肠神经发育停滞,使肠神经元缺如,并造成排便功能障碍,无法对其进行有效的治疗,并且在进行孕前或孕期检查的时候不能够准确发现遗传基因以及相关疾病,所以先天性巨结肠通
新生儿先天性巨结肠有什么症状?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿先天性巨结肠可出现胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀等症状,具体如下: 1、胎便排出延缓 患儿在出生的24-48小时内仅排出少量胎便,甚至是无胎便排出。 2、顽固性便秘 患儿可出现顽固性便秘的症状,一般三到七天甚至是一两周排便一次。严重者需要通过灌肠来保持排便通畅。少部分患儿在母乳喂养期间可以维持
先天性巨结肠是怎么形成的
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形,其确切的病因尚不完全清楚,可能与多种因素有关。以下是关于先天性巨结肠形成原因的具体分析: 1.遗传因素 先天性巨结肠有一定的家族遗传倾向,约20%的患者有家族病史。基因突变或染色体异常可能导致肠道神经节细胞缺失或发育异常,从而引起巨结肠的发生。 2.肠壁神经节
新生儿先天性巨结肠会放屁吗
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
新生儿存在先天性巨结肠的情况时一般会放屁,但是其发生次数会比正常新生儿少。 先天性巨结肠是由于肠神经元缺如引起的疾病。当新生儿患有先天性巨结肠时,患儿仍会存在放屁的现象,但是由于先天性巨结肠会导致肠管发生痉挛狭窄,无法像正常肠道一样蠕动,会导致排气减弱,出现放屁次数比正常新生儿少的现象,还可伴有胎便
先天性巨结肠有什么治疗方法
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的患者可以采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 要注意患者所处环境温暖,纠正患者水电解质紊乱的情况,适当给予营养支持。 2、药物治疗 家长要注意患者排便量,可以在医嘱下使用乳果糖、低聚果糖等药物促进每天正常排便。 3、手术治疗 病情严重的患者在身体情况允许时可以采取根治性手
先天性巨结肠的症状有哪些
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的症状一般包括胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀、结肠发炎等症状。 1、胎便排出延缓 受肠管痉挛的影响,可导致局部肠道堵塞、排便功能障碍,使胎儿无法顺利排出体外,从而发生滞留,引起胎便排出延缓。 2、顽固性便秘 在发生胎便排出延缓后的几天,滞留的粪便会在肠道内干结,造成堵塞,使粪便更难排出体
先天性巨结肠饮食注意事项有哪些
曾纪晓 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠手术完之后,患者可以正常的进食,但是也有一定的注意事项。首先要求以清淡饮食为主,多吃含维生素、纤维素、营养丰富的食物。其次,尽量避免过度油腻的饮食以及避免暴饮暴食,少吃生冷、容易产气的或者过于辛辣刺激的食物,如果能够坚持,一般是有助于排便的。先天性巨结肠的小孩手术之后可以适当添加辅食,要求是由少到多,由简单到复杂避免直接、没有
先天性巨结肠是什么
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性巨结肠是新生儿最常见的消化道畸形之一,发病率大概能达到万分之五到万分之十。近年来发病率有上升趋势。先天性巨结肠是消化道神经节细胞缺失,造成蠕动异常或者完全不能蠕动而引起的相关一系列症候群。患儿主要表现为腹胀、不能自行排便或者排便异常,同时合并出现生长发育障碍,出现此类症状后应及时到医院进行诊断和治疗,采取相应的措施。
先天性巨结肠如何确诊
曾纪晓 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的确诊包括病史、症状、体征,以及必要的辅助检查。先天性巨结肠的孩子出生之后,24到48小时不排胎粪,还会出现呕吐、腹胀、顽固性便秘等症状。如果有类似的病史,建议进行相关的辅助检查,常见检查包括腹部平片、钡灌肠检查、肛管直肠测压、直肠活检。直肠活检是目前诊断巨结肠最有效、最准确的诊断方法。新生儿期如果不太适合使用钡剂,也可以使用
先天性巨结肠是什么原因造成的
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
先天性巨结肠属于一种先天性肠道发育异常的疾病,其主要原因是由于神经节细胞在发育过程中受到外界环境的影响,导致先天性的神经节细胞缺乏,从而导致病变的肠段缺乏神经节细胞,引起肠道蠕动异常。先天性巨结肠表现为顽固性的便秘,需要及时进行就医治疗,如果存在家族性的遗传因素,要及早的进行诊断。
先天性巨结肠有什么症状?
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
孩子如果出现了先天性的巨结肠,最常见的症状就是会出现新生儿的肠梗阻,顽固性的便秘,还有反复发作的小肠结肠炎;此外因为肠梗阻小孩子还会出现呕吐,腹部膨胀,以及肠穿孔的表现;早产儿可能症状会有延迟出现。所以如果孩子出现了先天性的巨结肠,建议家长立即带着孩子到当地的公立三甲医院去做详细的检查,然后根据病因来做治疗。
先天性巨结肠手术方式
陈卫兵 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性的巨结肠,有可能是因为孩子先天性的发育不良所导致的,也有可能是遗传因素导致的。如果孩子出现先天性的巨结肠,一定要做到早发现,早治疗,立即将孩子带到当地的公立三甲医院去做详细的检查,千万不能在家里面盲目的一拖再拖,而导致病情出现加重。在医院做完检查之后,医生会根据巨结肠的情况来采取相应的手术方式。
免费咨询