新生儿蚕豆病是一种遗传代谢性疾病,其与父母基因有关,以后无法自愈,目前尚无根治的方法,属终身携带型疾病,只能通过积极预防改善自身的症状。
新生儿蚕豆病又称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是由于基因缺陷引起葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏,导致红细胞更容易产生溶血,目前并没有合适的药物可以治愈。在某些因素诱导下,如应用药物、食用蚕豆类食物,或伴有感染时,会导致新生儿出现明显的溶血症状。部分新生儿因症状较轻,可能终身不会出现明显症状,部分新生儿会在诱导因素刺激下出现急性的溶血和贫血,并且会遗传给下一代。新生儿在发病时会出现面色苍白、皮肤黄染、尿色加深等症状,并可能导致黄疸提前产生,严重时会引起神经系统损伤,出现胆红素脑病的症状。新生儿蚕豆病引起的溶血,通常具有自限性,大部分新生儿在持续1-3天后可发生好转,也有部分可能会持续10天。
治疗蚕豆病引起的溶血时,应先停用引起蚕豆病的食物和药物。如果贫血较为严重,可以进行输血治疗,当黄疸较为明显时,可给予光照甚至换血等措施进行治疗。新生儿蚕豆病应积极通过自身预防减少疾病的发生,如避免食用蚕豆类食物,在日常生活中做好保暖措施,避免受凉引起感染等情况。