不典型川崎病

根据不典型川崎病,编写一篇严肃医疗原创精编的文章。

1.什么是不典型川崎病?

不典型川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道,又称皮肤黏膜淋巴结综合征。

2.不典型川崎病的症状有哪些?

不典型川崎病的临床表现复杂多样,部分病例缺少发热这一必备症状,而其他症状和体征又不典型,容易误诊或漏诊。常见症状有:

发热:体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。

皮疹:多形性红斑,但无水疱及结痂。

黏膜症状:球结合膜充血,口唇充血、干裂,草莓舌,口腔黏膜充血,有脓性分泌物。

手足症状:掌跖红斑,手足硬性水肿,恢复期蜕皮。

颈部淋巴结肿大:单侧或双侧,非化脓性。

3.不典型川崎病的诊断标准是什么?

持续发热5天以上,伴下列5项中的4项者,排除其他疾病即可诊断为川崎病:

四肢变化:掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期蜕皮;

多形性红斑;

眼结合膜充血,非化脓性;

唇充血、干裂,口腔黏膜充血,草莓舌;

颈部淋巴结肿大。

若发热5天以上,伴上述5项中的2项,但超声心动图有冠状动脉损害,亦可确诊为川崎病。

4.不典型川崎病的治疗方法是什么?

阿司匹林:具有抗炎、抗血小板聚集作用,是治疗川崎病的首选药物。

静脉注射免疫球蛋白:可迅速退热,预防冠状动脉病变的发生。

其他治疗:如对症治疗、并发症治疗等。

5.不典型川崎病的预后如何?

大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复。

但部分患儿可出现冠状动脉瘤,少数可发生心肌梗死,是川崎病致死的主要原因。

6.如何预防不典型川崎病?

保持良好的个人卫生习惯,勤洗手。

避免与患病儿童密切接触。

保持室内空气流通。

均衡饮食,适量运动,增强免疫力。

7.温馨提示

不典型川崎病的症状不典型,容易漏诊或误诊,需要临床医生提高警惕。

如发现孩子有发热、皮疹等症状,应及时就医,以免延误病情。

治疗不典型川崎病需要早期诊断、早期治疗,以减少冠状动脉瘤的发生。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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川崎病一般指小儿皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身性血管炎为病理基础的一种急性自限性血管炎。
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什么是川崎病是什么病
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川崎病是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道,又称川崎病。高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。 如果孩子持
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非典型川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。 其主要临床表现有: 1.持续5天以上的发热,使用抗生素治疗无效; 2.四肢变化:掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期蜕皮; 3.多形性红斑; 4.眼结合膜充血,非化脓性; 5.唇充血、干裂,口腔黏膜充血,草莓舌; 6.颈部淋巴结肿大。
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什么是川崎病
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川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。以下是关于川崎病的一些重要信息: 1.川崎病的症状: 发热:持续5天以上的高热,抗生素治疗无效。 皮疹:多形性红斑,但无水疱或结痂。 黏膜充血:口腔黏膜充血、草莓舌。 手足硬性水肿:手掌和足底潮红,手指和足趾肿胀。 颈部淋巴结肿大:单侧
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川崎病是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。川崎病经过积极治疗,大多数患儿预后良好,一般不会遗留后遗症,但少部分患儿可出现冠状动脉瘤,冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞或心肌炎等并发症,严重者可导致死亡。 如果孩子出现发热、出疹等症状,家长应该及时带孩子就医,医生会根据孩子的症状、体征、实
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患上川崎病后如果复查发现疾病主要指标,如C反应蛋白、血沉恢复到正常状态且孩子症状缓解,可以基本断定恢复到正常状态。川崎病从性质上考虑属于血管炎综合征,患病后要及时进行治疗,不仅需要在医生指导下使用药物缓解,还需要按时进行复查。平时要监测孩子体温是否正常,在复查时也需要查看是否存在冠状动脉损伤。
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川崎病不是遗传性疾病,所以不是由母亲遗传,它主要的发病机理和感染因素造成的介导有关。目前川崎病具体病因还不是十分明确,但是确实存在自身的遗传性和易感性。因为有些父母如果有这种发病病史,可能孩子自身的遗传易感性比较强,造成全身血管炎性的主要改变。
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