多发性神经纤维瘤该如何治疗

多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病日常应注意定期复查、加强自我防护、合理膳食等。 1.定期复查 患者应该按照医生的规定，定期去医院进行影像学检查和神经电生理检查，监测病情和损伤的变化，及时处理异常。 2.加强自我防护 患者患病期间需要加强安全防护，避免皮肤、关节和神经组织出现损伤，防止神经纤维瘤病持续加重，影响疾病预后。 3.合理膳食 患者日常生活中应该适当多吃菠菜、莴笋等清淡易消化的食物，补充维生素，尽量避免食用辣椒、洋葱等辛辣刺激的食物。

多发性神经纤维瘤指的是神经纤维瘤病，神经纤维瘤病主要是指患者基因突变后，神经、肌肉、骨骼、皮肤等全身多个系统出现损害的一种常染色体显性遗传病。 神经纤维瘤病好发于有家族史的人群。神经纤维瘤病可能与基因突变有关。患者患有神经纤维瘤病时，可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑、皮下组织增生、智力减退、记忆障碍、视力下降等不适症状。如果患者不及时治疗神经纤维瘤病，则会引起癫痫、精神障碍等并发症。

多发性神经纤维瘤的专业名称是指神经纤维瘤病，神经纤维瘤病的诊断方法是基因检测、X线检查、脊髓造影检查等。 1.基因检测 患者进行基因检测时，可能会出现NF1或NF2突变的情况，有助于诊断神经纤维瘤病，同时确定本病的病因。 2.X线检查 患者进行X线检查时，能够显示骨骼的病变情况，若发现长的条纹形态，通常表示骨骼受累，可以帮助诊断神经纤维瘤病。 3.脊髓造影检查 患者通过脊髓造影检查，可以确定肿瘤的生长部位、大小和形态，辅助诊断神经纤维瘤病，判断病情的轻重程度。

多发性神经纤维瘤在临床上称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病可能是基因突变造成的，电离辐射、接触有毒的化学物质等原因可诱发本病。 一、基本病因 患者发生基因突变的情况时，可能会造成肿瘤抑制基因功能障碍，肿瘤癌基因被激活，导致神经纤维瘤病发生。 二、诱发因素 1、电离辐射 患者长期处在含有电离辐射的环境中时，可能会导致体内的遗传化学物质发生改变，易发生神经纤维瘤病。 2、接触有毒的化学物质 患者经常接触有毒的化学物质，而且未做好防护措施时，可能会造成致癌物质在体内累及，引起病变，诱发神经纤维瘤病。

长在椎管内多发性神经纤维瘤生长速度的快慢很难具体判定，一般和患者自身的实际情况有一定的关系。 大部分的患者在发病之后病情比较缓慢，也有可能会成静止状态。患者可能会生存多年，甚至是终生，但也有部分患者会由于发生恶变而导致生命受到威胁。 长在椎管内的多发性神经纤维瘤随着疾病的不断发展，会导致局部神经压迫，引起脊髓疼痛，还可能会出现脊柱侧凸，导致骨骼异常，有可能会导致椎间孔扩大或者是骨质破坏等。 提醒：对于椎管内的多发性神经纤维瘤，最主要的方法是手术切除，对于无法手术，可采取放射治疗。具体的治疗方法需要由医生综合评估之后进行。

多发性神经纤维瘤病即神经纤维瘤病，神经纤维瘤病可以采取药物治疗、手术治疗、放射治疗等方法进行治疗。 1、药物治疗 当患者出现放射性疼痛或者剧烈疼痛时可以在医生的指导下使用双氯芬酸钠、布洛芬、塞来昔布等药物进行治疗，缓解疼痛症状。 2、手术治疗 颅内和脊柱管内的单发肿瘤可以进行肿瘤切除术，眶内神经纤维瘤可以在切除肿瘤后进行眼睑成形术，出现眼眶壁缺损的患者可以进行眶壁修补术。 3、放射治疗 身体素质较差无法进行手术的患者可以在医生的建议下进行放射治疗，控制病情发展。

多发性神经纤维瘤通常不能治好。 由于多发性神经纤维瘤大多为显性染色体遗传疾病，会导致多系统受到损害，所以目前是无法彻底治愈的。但是积极治疗可以有效的缓解改善病症。轻症患者可以使用止痛药物、化疗药物，来缓解病痛，避免复发。例如布洛芬、塞来昔布等止疼药；长春新碱、甲基苄肼等化疗药物。 针对肿瘤的体积较大且症状严重的患者，需要进行手术切除。还有一些体积较小症状不明显的肿瘤可以进行激光、冷冻治疗。

多发性神经纤维瘤病即神经纤维瘤病，可以通过药物治疗、放射治疗、手术治疗等方法治疗。 1、药物治疗 根据不同症状进行对症治疗，比如患者出现疼痛时，可在医生指导下使用布洛芬、双氯芬酸钠、塞来昔布等药物，具有缓解疼痛的作用。 2、放射治疗 适用于身体状况不佳、无法进行手术等情况的患者，放射治疗可以使瘤体停止生长，但是无法缩小肿瘤。 3、手术治疗 颅内及椎管内肿瘤出现临床症状的患者，可以选择手术治疗，如肿瘤切除术、眼睑成形术、眶壁修补术等。

先天性的多发性神经纤维瘤，也叫神经纤维瘤病，它是一种染色体显性遗传疾病，是一种基因缺陷造成神经嵴细胞发育异常造成的情况。表现为全身有多处的小肿块，或者结节，多数都是沿着神经分布。有的人症状严重会表现出弥漫性，全身到处都是的这种情况。有部分人还会伴随皮肤的色素沉着。本身这种瘤子往往并没有一些很特殊的症状。而长在颜面部或者躯干，有的会影响外观。若是广泛多发弥漫，这种手术治疗的意义本身并不大，因为没有办法做到彻底的完整的切除，一般是建议以定期复查随访为主。因为现阶段的药物对这一类疾病还是没有办法控制，而且这种疾病有传给下一代的可能。

咖啡斑神经纤维瘤是有治疗方法的。咖啡斑可能是单独的疾病症状，也可能是由于神经纤维瘤诱发的一种症状，不同情况治疗的方法也不相同。如果是两种独立的疾病，前者可以使用点阵激光磨皮、液氮冷冻等物理方法进行去除，但有一定复发的可能。如果是神经纤维瘤引起的咖啡斑，符合手术指征的患者可以选择手术切除治疗，不符合手术指征则可以选择放射疗法进行治疗，但有一定诱发基因突变的风险。