发布于 2025-05-16
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川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道，好发于5岁以下婴幼儿，男多于女，成人及3个月以下小儿少见。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，病因尚未明确。以下是关于川崎病的一些常见问题：
1.川崎病的症状有哪些？
发热：发热可持续5天以上，抗生素治疗无效。
皮疹：发热后2天至4天出现，躯干部出现斑丘疹，多形性红斑，但无水疱或结痂。
球结合膜充血：无脓性分泌物，热退后消散。
口腔黏膜充血：草莓舌或杨梅舌。
手足硬性水肿：掌跖红斑，恢复期蜕皮。
颈部淋巴结肿大：单侧或双侧，非化脓性。
2.川崎病的诊断标准是什么？
持续发热5天以上，伴下列5项中的4项者，排除其他疾病即可诊断为川崎病。
四肢变化：掌跖红斑，手足硬性水肿；恢复期蜕皮。
多形性红斑。
眼结合膜充血，非化脓性。
唇充血、干裂，口腔黏膜充血，草莓舌。
颈部淋巴结肿大。
3.川崎病的治疗方法有哪些？
阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集作用，剂量30-50mg/kg·d，热退后3天逐渐减量，约2周左右减至3-5mg/kg·d，维持6-8周。
静脉注射免疫球蛋白：可迅速退热，预防冠状动脉病变的发生，剂量2g/kg，于8-12小时内静脉缓慢输入。
其他治疗：如对症治疗、冠状动脉瘤治疗等。
4.川崎病的预后如何？
大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复。
少数患儿可出现冠状动脉瘤，少数冠状动脉瘤患者可迁延不愈，遗留冠状动脉狭窄，导致心肌梗死或缺血性心脏病等。
5.川崎病的预防措施有哪些？
保持良好的个人卫生习惯，勤洗手。
避免与感染者密切接触。
加强锻炼，增强体质。
注意饮食卫生，避免食用不洁食物。
定期体检，及时发现和治疗疾病。
