家族性肠息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病，男女都可能遗传。
家族性肠息肉病的主要特点是患者的结肠和直肠内会出现多发性息肉，这些息肉有较高的癌变风险，容易发展为结肠癌。以下是关于家族性肠息肉病遗传的一些具体信息：
1.遗传方式：家族性肠息肉病是由基因突变引起的，通常为常染色体显性遗传。这意味着如果一个人的父母中有一方携带突变基因，那么他/她有50%的机会遗传该基因；如果父母双方都携带突变基因，那么他/她有75%的机会遗传该基因。
2.遗传性别：突变基因可以从父母中的任何一方遗传给子女，男女都有相同的机会遗传该基因。
3.症状表现：家族性肠息肉病的症状通常在年轻时出现，常见的症状包括腹泻、腹痛、便血、便秘等。随着时间的推移，息肉可能会逐渐增多，并增加癌变的风险。
4.诊断和筛查：对于有家族性肠息肉病家族史的个体，医生可能会建议进行基因检测以确定是否携带突变基因。此外，定期的结肠镜检查对于早期发现和治疗息肉非常重要。
5.治疗方法：治疗家族性肠息肉病的主要方法是手术切除息肉，以预防结肠癌的发生。对于高危人群，可能还需要进行预防性的结肠切除术。
需要注意的是，家族性肠息肉病的遗传方式和临床表现可能会有所不同，具体情况需要根据个体的基因突变情况和家族史来确定。对于有家族性肠息肉病家族史的个体，建议及时咨询医生，进行详细的遗传咨询和个体化的诊断和治疗计划。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和定期筛查，对于预防结肠癌的发生也非常重要。
