马凡氏综合征漏斗胸怎么办

马凡氏综合征患者出现漏斗胸,建议采取以下治疗措施。

1.手术治疗:

对于轻度漏斗胸且无明显症状的患者,可能只需定期观察。

对于中重度漏斗胸或出现症状(如呼吸困难、胸痛等)的患者,手术是主要治疗方法。手术目的是矫正胸廓畸形,改善心肺功能。常见的手术方式包括胸骨抬举术、Nuss手术等。

2.正畸治疗:

对于存在脊柱侧凸的患者,可能需要佩戴支具进行正畸治疗。

正畸治疗应在医生的指导下进行,定期进行评估和调整。

3.其他治疗:

药物治疗:在某些情况下,可能需要使用药物来控制症状,如疼痛、心力衰竭等。

康复治疗:包括呼吸训练、物理治疗等,有助于提高心肺功能和生活质量。

4.定期随访:

患者应定期进行胸部X光、心脏超声等检查,以监测病情进展。

医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。

需要注意的是,马凡氏综合征患者的治疗需要综合考虑多个因素,包括漏斗胸的严重程度、症状、合并症等。因此,建议在医生的指导下制定个性化的治疗方案。此外,患者还应注意保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、避免剧烈运动等,以提高生活质量。

对于马凡氏综合征患者,尤其是有漏斗胸等胸廓畸形的患者,产前诊断非常重要。孕妇应进行相关检查,以确定胎儿是否患有马凡氏综合征。如果确诊,医生会根据具体情况提供遗传咨询和建议。

总之,马凡氏综合征漏斗胸的治疗需要多学科团队的合作,包括心血管外科、骨科、眼科等专家。患者和家属应积极配合医生的治疗,定期随访,以获得最佳的治疗效果。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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马凡氏综合征
马方综合征又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
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马凡氏综合征漏斗胸怎么办
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马凡氏综合征漏斗胸怎么办
胡牧 副主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
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脊柱弯曲是怎么回事
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先天性心脏病遗传吗
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漏斗胸主要原因是胸壁先天发育异常,目前临床上对漏斗胸发生,没有具体的明确定论。普遍共识度较高理论有两个,第一、肋软骨发育异常学说,即肋软骨发育较快,超出肋骨生长速度,导致过多肋骨向里凹陷。第二、隔肌发育异常学说,最终导致隔肌牵拉,下断胸骨和肋骨,向胸腔里收缩凹陷。出现漏斗胸后,患者需要及时到医院就诊,多数漏斗胸通过临床体格检查,即可判断清
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正常人胸廓表面非常平整,胸骨体及肋骨支撑整个胸廓,保护胸廓内重要脏器,其中包括心脏、肺脏;漏斗胸是因为第3~6肋骨、肋软骨相邻凹陷,导致前胸壁凹陷,状似漏斗状。漏斗胸属于先天性疾病,男女发病率差别较大,以男性患儿多见,大致发病率为0.2%~0.3%,其主要危害是压迫胸腔内脏器,主要是压迫心、肺,导致心、肺发育异常。心脏最常表现为传导阻滞,
漏斗胸术后多久恢复正常生活
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漏斗胸手术一般都是微创手术,它对人体造成损伤很小,一般就是在胸壁两侧各有一个小切口。至于漏斗胸手术以后多久能够恢复正常生活,需要根据病人的体质,具体情况具体分析。一般来说,术后的第一天患者可以坐起,可以正常的下床活动。漏斗胸手术以后会有一根胸管,胸管拔掉之后病人就可以自由的活动。如果要恢复正常的生活,一般也要两到三个月以后。
漏斗胸的原因
臧其威 主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
多数漏斗胸是先天性因素造成,因为患者先天性肋软骨发育异常,会使胸骨向下压,而胸骨和旁边肋软骨形成漏斗样形状,有可能会压迫患者心脏和肺造成心和肺发育异常,患者会出现肺部感染、心衰等现象。部分病人漏斗胸可能是后天发育因素,比如后天佝偻病造成,因为患者缺乏维生素D和钙,造成肋软骨发育异常也会形成漏斗胸疾病。
漏斗胸可怕吗
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漏斗胸并不可怕,但出现漏斗胸需及时治疗。漏斗胸主要是先天性胸骨发育畸形引起,正常胸骨向外突出,而漏斗胸的胸骨则向内凹陷,呈漏斗状。如果病情持续的发展,易压迫主动脉、食管、气管等产生生命危险。所以一旦出现漏斗胸,需要及时就医。
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