佝偻病主要的早期症状是什么

佝偻病的主要早期症状有夜惊和易醒、多汗、烦躁不安、骨骼变化等。

1、夜惊和易醒

佝偻病可导致孩子神经兴奋性增高,在夜间睡觉时容易惊醒,表现为突然的惊叫或哭闹。

2、多汗

佝偻病可导致机体代谢速度增加,使孩子出现睡眠时出汗增多现象,尤其头部出汗更加明显。

3、烦躁不安

孩子发生佝偻病后在病情早期,还可能会出现烦躁不安、情绪不稳定现象。

4、骨骼变化

孩子的头骨可能会出现“乒乓头”,即前额突出和后脑勺扁平的现象。随着病情持续进展,还可能出现肋骨外翻、鸡胸、O型腿等骨骼变化。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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佝偻病
佝偻病是指因维生素D缺乏导致的儿童常见代谢性疾病。
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怎样预防佝偻病
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
预防佝偻病,主要针对佝偻病的病因病机因素进行针对性治疗。首先,针对环境因素,应在日照较少的地区进行有效的阳光补充疗法。二是营养因素,要鼓励孩子多吃钙质、多吃维生素D的食物,要严格纠正偏食和挑食的习惯。三是内分泌因素。另外,由于长期使用抗惊厥药会使机体维生素D不足,所以服药时一定要在医生指导下调整适当
宝宝佝偻病怎么预防?
罗志环 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
宝宝佝偻病需要及时补充维生素D,可以促进钙的吸收和利用,降低佝偻病的发生几率。其次需要多进行户外活动,多照射阳光可以促进机体维生素d的合成。给予辅食时可以多吃富含蛋白质以及钙的食物,如牛奶、鸡蛋等。此外需要定期带孩子去医院进行保健体检,如果有异常症状能够及时发现,降低疾病发生率。如果2岁以内的宝宝出
抗维生素d佝偻病属于什么遗传病?
仲美凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
抗维生素d佝偻病属于肾小管遗传缺陷性疾病,具有伴性遗传的特点,父亲有抗维生素d佝偻病,母亲正常,可以遗传女孩,母亲有抗维生素d佝偻病,父亲正常可以遗传男孩和女孩。少数病例是常染色体隐性遗传,也有的患者没有家族史。抗维生素d佝偻病以低血磷性多见,低血钙性少见,患者近端肾小管对磷酸盐重吸收减少,血磷低下
佝偻病的病因有哪些?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
因此,很难通过食物获得足够的维生素d,因此它往往是由维生素d摄入不足造成的偻病。第二个原因是维生素D需要量增加,常常见于婴幼儿期孩子生长过快,造成相对的维生素D的缺乏,就是说他的摄入量比普通的孩子需要量要多,但是又没有补充足够的维生素D,造成维生素D的相对不足。此外还有其他的一些原因,比如孕期妈妈补
宝宝得了佝偻病该怎么办?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
佝偻病一般都是因为体内维生素D不足引起的全身性钙磷代谢失常和骨骼的改变,维生素D一般有两个来源,日光照射,紫外线照射可在体内生成维生素D3,另外一种是从膳食中摄取,或服用维生素D制剂,膳食中有以下几种食量较高较易吸收,人乳,鱼肝油,蛋黄,肝脏。一定要先排除胃肠道或肝胆疾病引起的维生素D的合成障碍。解
小孩佝偻病怎么治疗?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
佝偻病常见病因是维生素D不足,钙磷代谢紊乱等所致,与晒太阳少、孩子长得快、食物补充太少以及某些代谢疾病有关。可以通过摄入充足的维生素D得以预防。佝偻病常见病因是维生素D不足,钙磷代谢紊乱等所致,与晒太阳少、孩子长得快、食物补充太少以及某些代谢疾病有关。可以通过摄入充足的维生素D得以预防。现认为确保儿
抗维生素d佝偻病遗传特点?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
抗维生素d佝偻病属于一种与遗传有关的肾小管缺陷性疾病。其遗传的特点主要包括:1、遗传与x染色体有关,属于一种性染色体显性遗传病。2、如果是男性携带有这种遗传基因,在生育下一代代的时候只会加这种遗传基因遗传给女性。3、如果是女性携带有这种遗传基因,生育下一代的时候男孩和女孩都有可能被遗传。总体来说,患
活动期佝偻病是怎么治疗的?
朱科研 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
活动期佝偻病患儿可以进行药物治疗,在医生指导下每日口服维生素D,维生素D的剂量可以随着用药时间调整,如果口服困难或者有腹泻情况,可以选择用大剂量突击疗法,通过肌肉注射的方式补充维生素D。严格遵循医嘱使用药物,不能擅自增加或者减少用药量,更不能自行断药,还需要定期复查。如果患儿有O型腿、X型腿,可以进
小儿佝偻病治疗方法?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
1.补充维生素D,不主张大剂量维生素D治疗,治疗原则以服用为主,一般剂量推荐每日2000-5000IU,持续4-6周,之后小于一岁改为400IU/d,大于一岁改为600IU/d,同时给予多种维生素。2.补充钙剂,主张从膳食的牛奶、配方奶和豆制品补充钙和磷。3.其他辅助治疗,加强营养,保证足够奶量,及
小儿佝偻病严重吗?
朱科研 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
如果处于佝偻病初期,病情不是很严重,患儿通常会出现易激惹、多汗、夜间哭闹等表现,一般没有出现骨骼改变,及时补充钙元素和维生素D,病情很快就能恢复。如果病情初期没有及时治疗,佝偻病不断发展进入活动期,病情就相对严重。除神经精神改变外,还会引起颅骨软化、鸡胸、罗圈腿等骨骼改变,重症患者还会出现贫血、免疫
什么是佝偻病
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
佝偻病是一种营养障碍性疾病,由于维生素的D缺乏,引起体内钙磷代谢紊乱,可以导致临床上一系列症状。佝偻病早期表现为小孩睡眠不踏实、容易激惹、晚上容易哭闹、容易摇头、枕秃,随着疾病的进展会在骨样组织、骨骼周围堆积,形成方颅、串珠肋、鸡胸。因此要及时补充维生素D、补充钙质,避免病情加重。
佝偻病多久可治愈
徐果 主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
佝偻病表现有早期、活动期和恢复期,如果采取积极治疗,一般都会治愈。?佝偻病也分程度,按照不同程度,采用不同治疗方案。一般这种疾病疗程比较长,要到孩子发育完成之后才可以停止。因为这时孩子骨骼已经定型,不会因为疾病发生畸形。因此家长要坚持治疗,不可以中断。
什么是佝偻病
曾慧慧 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
佝偻病是指各种原因导致的骨营养不良,最终形成骨骼畸形的一种疾病。临床上最常见的是维生素D缺乏性佝偻病,主要是由于营养摄入不足,导致维生素D缺乏,最终导致儿童的骨钙化不好,出现X型腿、O型腿、鸡胸以及肋骨肋缘外翻等一系列骨骼畸形。如果在怀孕期间没有及时补钙或者钙吸收不好,孩子出生后骨骼相对较软,新生儿期可能会出现先天性喉鸣,还会导致营养不良
佝偻病活动期的临床表现
张萌 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
佝偻病活动期的主要表现,以头部胸部和四肢的改变多见。一般情况下佝偻病活动期的患儿,会出现颅骨的病变。例如出现按压头部有乒乓球感以及出现方颅颅脑变大的症状,胸部多以串珠肋、胸肋关节膨大为主,还可以出现因肋骨软化而出现的鸡胸、漏斗胸的典型表现,四肢症状则可以出现o型腿或者X型腿。
什么是佝偻病有什么症状
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
佝偻病是由维生素D缺乏所导致的疾病,早期症状一般不典型,主要是神经兴奋性增高的表现,即容易激惹、闹人、烦躁、汗多,而摇头会出现枕秃,后期会出现骨骼的症状,如方盒样的头型,头像盒子一样,比较方,以及鸡胸、肋骨外翻等,家长需要及时带孩子去医院就诊。
佝偻病是什么病
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
佝偻病是由于维生素D缺乏而引起的一种骨骼继发性疾病,它是由于婴幼儿、儿童或者是青少年体内维生素D不足而导致了一种钙、磷代谢紊乱,产生一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。佝偻病主要特点是生长着的长骨干骺端软骨板和骨组织钙化不全,那么维生素D不足导致了成熟骨钙化不全,从而引发佝偻病。
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