原发性血小板增多症是恶性肿瘤吗

原发性血小板增多症一般不是癌症。 原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多而引起的慢性骨髓增生性疾病，是一种恶性疾病。癌症是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括癌、肉瘤、癌肉瘤三类，而原发性血小板增多症与癌症并无明显关联，因此原发性血小板增多症一般不是癌症。 当患者出现血小板过高伴有血栓并发症时，应遵医嘱进行血小板分离术控制病情发展。

原发性血小板增多症似属中医血证范畴，与肝、肾两脏关系较大。肾藏精，主骨生髓，养肝；肝藏血。起病缓慢，久病肾精亏虚，肝阴暗耗，则虚大内积而动血；若肝失疏泄，则气滞血瘀，瘀血内著，雍遏络道，成为症积，经脉之中既有痰血踞住，则新血不能安行无恙，终必妄走而出血。 故治宜滋肾清肝，疏以理气，活血化瘀。

原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为出血性真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖腺疾病相似。 此病为多能造血干细胞克隆疾病，特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要的临床表现为出血和血栓倾向。 原发性血小板增多症是由各个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病，克隆本质的建立是因为，此病女性病例的红细胞系中发现葡萄糖，磷酸脱氢酶一个同工酶，表现为两种类型，a和b的杂合子，在另一个患者的红系和粒系组细胞中也发现了同样的异常，主要表达在巨核血小板系的原因不明，可能与异常克隆对巨核血小板系的调节因子存在优势反应有关。

原发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种，其属于良性疾病，增长速度较慢。 原发性血小板增多症，英文简称ET。ET是造血干细胞克隆性疾病，其外周血血小板计数明显增高而功能异常。 ET早期可能无任何临床症状，仅在做血细胞计数时偶然发现。出血或血栓形成为主要临床表现，可有疲乏，脾大等症状。 临床上，年龄＜60岁，无心血管疾病的低危无症状病人无需治疗；而年龄＞60岁，和（或）有心血管疾病病史的高危病人则需积极治疗。 原发性血小板的进展缓慢，有反复出血或血栓形成者，预后较差。建议患者去正规规医院血液科进行治疗，以免延误病情。

首先到目前为止，原发性血小板增多症还不能做到根治。现在用的药物都是能够很好的去控制血小板，让血小板的数量减少或者是血小板的功能降低一些，可以减少因为血小板增多引起的合并症状，但是我们到现在为止还没有药可以去治愈它。 唯一现在对这种慢性的骨髓增殖性肿瘤能够治愈的手段是异基因的造血干细胞移植。但是在血小板增多症这个病历上，几乎不会去采用这样的治疗手段，因为我们用药物能够很好的控制血小板十年、二十年甚至于更长的时间，而一经造血干细胞移植是一个风险很高的治疗手段，所以不会采用这种治疗。 但是到现在都没有哪个办法能够治愈血小板增多症这个疾病。

原发性血小板增多症是一种造血系统的增殖性疾病，但不属于癌症。 原发性血小板增多症患者的血液系统出现异常的克隆性增殖，导致骨髓中的巨核细胞大量增生，使得机体血液中的血小板数量增加，患者机体会出现多部位的血栓和出血。当巨核细胞的异常增殖累积到骨髓外系统时，机体还会出现肝、脾等部位的肿大。 研究发现进展缓慢，多年保持良性过程。有反复出血或血栓形成者，预后较差。少数病人可转化为其他类型的骨髓增殖性疾病。 一旦诊断为原发性血小板增多症时，需根据情况给予药物来降低血液中的血小板浓度，以免发生出血或血栓等严重的并发症。

原发性血小板增多症早期一般不会引起贫血，但是随着病情的进展，患者可因骨髓造血功能受抑制或慢性出血而发生贫血。 原发性血小板增多症是一种以血小板数量增多且功能异常为特征的慢性骨髓增生性疾病，主要症状表现为出血、血栓形成以及脾脏明显增大等。本病起病缓慢，多数为数月至数年，疾病早期患者可出现出血症状，但此时机体造血能力尚能代偿，故患者一般不会出现贫血症状。 随着本疾病的进展，机体可表现为慢性失血过程，慢性失血使得机体丢失大量铁元素，最终引起缺铁性贫血（也即小细胞低色素性贫血）。此外，少数患者可进展为骨髓纤维化，骨髓造血功能明显受到抑制，也可引起病人贫血的发生。 原发型血小板增多症需要及时治疗，本病患者应该及时前往医院就医，遵医嘱进行治疗。

原发性血小板增多症一般不会导致贫血。 如果只是单纯患原发性血小板增多症，病人的红细胞甚至还有可能会偏高，一般不会导致贫血。但是原发性血小板增多症可能会导致出血和血栓，当出血多的时候，就容易会形成出血性的贫血。 而且如果血小板增多症同时合并骨髓纤维化，也容易会出现贫血，尤其是到了病情晚期时，贫血就会比较严重。也有少部分血小板增多症患者在转变为白血病以后，也容易会导致出现贫血的现象。 对于原发性血小板增多症，主要是预防出血和血栓，可以避免发生贫血以及死亡现象。

血小板计数偏高可能是感染、原发性血小板增多症、骨髓纤维化等原因导致的，应根据病因采取治疗方法。 1、感染 如果患者发生细菌、病毒或者其他病原体等感染，可能会导致感染性炎症血小板计数升高，患者一般可以在主治医生的指导下使用红霉素肠溶片、酮康唑片或者利巴韦林片等药物对抗细菌感染、抗真菌以及抗病毒等，有效改善感染的症状。 2、原发性血小板增多症 如果患者发生基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖、细胞因子异常等，可能会导致原发性血小板增多症，血小板计数偏高的症状出现，患者通常可以根据主治医生的建议使用阿司匹林胶囊、羟基脲片或者双嘧达莫片等药物预防血栓形成、降细胞治疗以及抗血小板聚集，达到治疗原发性血小板增多症的目的，有效缓解血小板计数偏高的症状。 3、骨髓纤维化 如果患者发生电离辐射、接触化学溶剂或者有某些肿瘤，都可能会导致骨髓纤维化，导致造血功能受到影响，患者出现血小板计数偏高的症状，一般可以通过脾切除术、部分脾栓塞术或者异基因造血干细胞移植等手术治疗的方法进行有效治疗。

原发性血小板增多症一般不是癌症。 原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多而引起的慢性骨髓增生性疾病，是一种恶性疾病。癌症是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括癌、肉瘤、癌肉瘤三类，而原发性血小板增多症与癌症并无明显关联，因此原发性血小板增多症一般不是癌症。 当患者出现血小板过高伴有血栓并发症时，应遵医嘱进行血小板分离术控制病情发展。

　　原发性血小板增多症属于经典骨髓增殖性肿瘤亚型之一，主要表现为骨髓当中巨核细胞异常增生，外周血血小板明显增加，患者主要并发症是血栓。　　治疗方面，对于老年人可以给予羟基脲治疗，年轻人可以给予干扰素治疗，积极控制血小板的数目，使血小板数目降至正常。　　另外，长期应用干扰素治疗之后，大概有10%-20%病人，除了血小板数目可以恢复正常，基因也可以转成阴性。　　如果原发性小板增多症患者基因转成阴性，可以考虑是临床治愈，这部分患者长期预后比较好。

　　原发性血小板增多症是经典的骨髓增殖性肿瘤之一，主要表现为骨髓巨核细胞的异常增生、外周血血小板明显增加。　　由于血小板数目的增加以及质量的异常，患者血栓的风险要明显高于正常人。可以发生动脉血栓、静脉血栓或者是微血管血栓，主要表现为脑梗死、心肌梗死、下肢深静脉血栓、脑静脉窦血栓或者是红斑肢痛。　　对于原发性血小板增多症的患者，要积极控制血小板的数目，并且要预防血栓的形成。对于高危患者，可以给予阿司匹林预防血栓，同时给予羟基脲以及干扰素进行减细胞治疗，从而减少患者血栓发生的风险。

　　对于原发性血小板增多症，干扰素是减细胞治疗重要手段之一，也是年轻人首选治疗方案之一。干扰素可以抑制骨髓巨核细胞生长，可以降低血小板数目。　　在临床上，少部分患者经过几年干扰素治疗后，血小板数目可以恢复正常，还可以出现基因转阴。对于基因转阴患者，可以考虑临床治愈，这部分患者干扰素可以减量、停用，但在停用干扰素之后，仍然要注意监测血常规，注意血小板数目。