完全性大动脉转位胎儿能要吗

完全性大动脉转位的胎儿一般不能要。

完全性大动脉转位是一种严重的心脏畸形,其中主动脉和肺动脉的位置对调。这种畸形通常与其他心脏问题同时存在,例如房间隔缺损、卵圆孔未闭或室间隔缺损。此状况通常不会自行改善,且约90%的受影响患儿可能在一岁内离世。

患有完全性大动脉转位的胎儿,出生后可能面临多种健康挑战,包括紫绀、喂养困难、生长迟缓以及易患呼吸道疾病等。即使选择手术治疗,其风险也相对较高,成功率并不十分理想,因此可能给家庭和社会带来沉重的负担。基于这些考量,一般不建议继续妊娠。

发布于 2024-04-17   浏览5495次
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完全性大动脉转位
完全性大动脉转位指主动脉和肺动脉对调位置,主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右前,接右心室;而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后,接左心室。完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰~0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%~7%,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2~4:1。
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高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
完全性大动脉转位必须引产吗
完全性大动脉转位一般是必须引产的,因为完全性大动脉转位的新生儿生存率低。 完全性大动脉转位是指主动脉完全或大部分起自右心室,而肺动脉完全或大部分起自左心室的先天性心脏畸形,是一种复杂的先天性心脏病。完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,患儿在出生后有紫绀、婴儿期喂食困难、体重增长慢、气喘、咳嗽、易患呼吸道感染,出现心力衰竭等症状。完全性大动脉转位多数是因为先天性心脏病所引起,也可能是母体营养不良或者是病毒感染所导致,如果患有糖尿病以及高血钙疾病也会引起完全性大动脉转位,主要会使新生儿出现发育不良以及畸形,可以通过彩色B超来确诊病因,不建议保留这个孩子,因为生下来以后的孩子有可能活不到手术的时机,而且手术风险很大,成功率不是很高,建议在医生指导下通过引产来终止妊娠。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
小儿完全性大动脉转位会有哪些症状表现
小儿完全性大动脉转位会有紫绀、呼吸困难、充血性心力衰竭等症状表现。 通常,小儿完全性大动脉转位会有紫绀的情况,一般是从一开始就有,大部分发生于一个月以内,随著年纪的增长和运动量的增加而加深,呈青紫色,如果同时伴有动脉导管没有闭合的情况,就会有不同程度的青紫色,并且上肢的淤青要比下肢严重。并且随着疾病逐渐加重,会导致小儿呼吸短促,出现呼吸困难的情况。另外,小儿在出生后3~4周会出现进行性充血性心力衰竭,表现为肝脏肿大、肺细湿罗音等症状。
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
如何治疗完全性大动脉转位
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常的心血管循环结构,改善动脉缺血的症状。 3、日常生活管理 平时注意多卧床休息,不要随便停药,定期复查,预防病情加重。
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
完全性大动脉转位胎儿能要吗
完全性大动脉转位胎儿一般不建议要,具体需遵医嘱。 完全性大动脉转位是一种先天性的心脏畸形,指的是主动脉和肺动脉的对调位置,是一种比较严重的畸形,通常还合并有其他的畸形,比如房间隔缺损、卵圆孔未闭、室间隔缺损等。而且这种情况一般是不可以自愈的,大约有90%的患者会在一岁内死亡。 完全性大动脉转位胎儿生下来以后,患儿可能会出现紫绀、喂养困难,体重生长缓慢,容易患呼吸道的疾病,即使进行手术治疗,风险也比较大,成功率不是很高,可能会对家庭和社会造成较大的负担,所以一般不建议要。 女性在怀孕期间应该要遵医嘱定期产检,如果出现了特殊情况,应该及时与医生沟通。
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位很严重吗
胎儿完全性大动脉转位是比较严重的一种先天性的心脏疾病,为完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形,没有办法手术治疗的。 还是不要,就是生下来存活的几率也非常小,引产后注意休息不要感染不影响再次受孕。要是不放心的话也可以再换一家医院做个心脏彩超对照一下。 在进行必要的检查,没有什么禁忌症的前提下,则尽早手术治疗为好了。以免导致流产,注意卫生,经常清洗,定期去医院复查。
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位是否严重
胎儿完全性大动脉转位是比较严重的一种先天性的心脏疾病。是完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形,没有办法手术治疗的,就是生下来存活的几率也非常小。也可以换一家医院做个心脏彩超对照确定。在进行必要的检查,没有什么禁忌症及医生建议的前提下,则尽早手术治疗为好。以免导致流产,定期去医院复查。
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
如何治疗完全性大动脉转位
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常的心血管循环结构,改善动脉缺血的症状。 3、日常生活管理 平时注意多卧床休息,不要随便停药,定期复查,预防病情加重。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
完全性大动脉转位表现?
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要加强护理,维持孩子正常的生长发育,预防感染的发生。
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
完全性大动脉转位原因?
完全性大动脉转位通常是由于新生儿紫绀型先天性心脏病导致的一种异常症状,疾病导致患儿的主动脉和肺动脉位置完全对调。正常情况下人体的的主动脉瓣应该在肺动脉瓣的右后侧,但因为胚胎时期先天性发育不良,从而导致患儿的主动脉瓣位置变为肺动脉瓣的右前方,并且和右心室相连。这就导致体循环和肺循环各自流动,不能形成交集。因此必须通过手术手段进行纠正,使动脉血管回到正常的位置,才能根治。
陈文韬 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
什么是完全性大动脉转位
大血管完全移位是一种常见的紫绀型先天性心脏病。患者出生后嘴唇和指甲会发蓝、发紫,这是一种先天性畸形,由大血管关系逆转引起。正常人的主动脉在右后,肺动脉在左前。大血管完全移位的病人,主动脉在前,肺动脉在后。相反,需要手术。根据不同情况,选择具体的操作方法。如果有单纯大动脉转位而无肺动脉狭窄和左室流出道狭窄,动脉转位手术是可行的。根据患者病情,采取姑息性手术或姑息性肺动脉狭窄。