多囊肝和多囊肾主要与基因突变有关。
1、多囊肝
多囊肝是一种罕见的遗传性疾病,其特征是肝脏内出现大量囊肿,从而导致肝脏体积增大。这种疾病通常是由于肝细胞中的某些基因突变所致,比如PRKCSH基因、SEC63基因。
2、多囊肾
多囊肾是一种常见的遗传性疾病,其特征是肾脏内出现大量囊肿,导致肾脏体积增大,并且功能受损。多囊肾疾病通常是由多种基因突变引起的,并且有两种常见的类型,即常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。其中,常染色体显性遗传型占多数,患者只需从一个患有该突变的父母继承该突变基因即可患病。