胎停育可能与多种染色体问题有关,其中许多可能无法通过现有检测手段查出。这些染色体问题主要分为两大类,如染色体数目异常和结构异常。
染色体数目异常中,最常见的是三体现象,例如21三体、18三体、13三体、16三体和22三体。X单体、三倍体和四倍体则相对少见。
结构异常指的是染色体物理结构的变异,主要包括平衡易位、倒置、缺失、嵌合体以及重叠等现象。
染色体的这些问题是导致孕早期胎停育的主要因素。如果女性只是遭遇了一次胎停,仍有机会再次成功怀孕。但如果胎停育发生了两次或更多次,建议对胚胎进行染色体检测,查看是否存在染色体异常。