溶血性尿毒症综合征能治好吗

其主要表现为肾小球内皮细胞肿胀，内皮下间隙增大，毛细血管壁增厚，管腔闭塞，毛细血管腔内充满微血栓，系膜基质是增宽的，可伴有少量炎症细胞浸润，系膜细胞增生多不明显，伴有新月体局灶纤维素样坏死，少数病例可见肾小管坏死或肾小管间质病变，小动脉内膜水肿、炎症细胞浸润，血管内膜细胞增生，管壁增厚、坏死以及管腔狭窄、闭塞、微血栓形成。 免疫荧光检查可见纤维蛋白原或纤维蛋白以及IgM和补体C3，在毛血管壁、内皮下、系膜区和血管壁沉积。电镜检查可见毛细血管内皮细胞增生，内皮细胞肿胀以及从基膜脱落，内皮下可见颗粒状电子致密物沉积，管腔内可见红细胞碎片、血小板以及凝聚的纤维素等。

溶血性尿毒症综合征是一种以微血管病性溶血性贫血以及血小板数量减少、肾内受损三联征为主要表现临床综合征。 溶血性尿毒症综合征根据不同的病因可分为感染性溶血性尿毒症综合征、遗传性溶血性尿毒症综合征、药物及治疗相关性溶血性尿毒症综合征等，而不良饮食习惯、免疫功能紊乱、长期应用细胞毒药物的患者出现溶血性尿毒症综合征的可能性会高于正常人。患者不仅会出现腹泻、腹痛、呕吐等消化系统症状，还会出现激惹、失眠、行为异常、日常动作不协调等神经系统的症状，对日常生活造成比较严重的影响。

溶血性尿毒症综合征是不能治好的，由于该病伴随肾功能衰竭，而且对患者血液系统及身心健康造成了极大的危害，通常是无法彻底治好的。 溶血性尿毒症综合征是一类原因不明的急性血管内溶血性贫血伴肾功能衰竭的综合征。本病累及多系统，以微血管病性溶血急性肾衰竭和血小板减少为主要特征。本病可能与家族遗传性有关，还可能与感染免疫缺陷病及药物等因素密切相关。 溶血性尿毒症综合征目前病因尚未完全明确，无法完全根治，主要通过早期诊断，早期治疗水电解质紊乱，及早控制高血压，尽早进行腹膜透析及血液透析等方式来进行治疗，以延缓病情进展。 本病的预后主要决定于肾脏受累的轻重，个别可因神经系统损害导致死亡，无前驱期症状者复发者及有家族倾向者，预后较差。 建议溶血性尿毒症综合征患者及时就医，遵医嘱规范诊治，以免延误病情。

产后溶血性尿毒症综合征可以通过血液透析肾脏配型移植饮食辅助等方法来治疗。 1.血液透析。当患者发病初期，可以通过血液透析疗法来治疗。早期进行血液透析疗法可以有效防止肾损伤，让肾功能恢复正常。 2.肾脏移植。肾移植虽然是目前较为有效的方法，但是缺点是费用非常高昂，而且不容易匹配到合适的肾脏，等待时间也比较久，所以患上产后溶血性尿毒症综合征的患者，要积极乐观的面对疾病，保持恢复健康的信心。 3.饮食辅助。饮食辅助治疗对疾病的恢复有不可忽视的效果，患上产后溶血性尿毒症综合征的患者，一定要注意多吃维生素高的水果和蔬菜，比如苹果梨子白菜冬瓜等，但一定要注意不要吃葡萄柚等高钾性食物，会加重肾脏负担。 当患上此种疾病时，除了积极的进行医学治疗，每天保持轻松愉快的心情对病情也有一定恢复效果。

溶血性尿毒症综合征是以非免疫性溶血性贫血血小板减少和急性肾功能衰竭三联征为主要表现的一组临床综合征。该病主要发生于婴儿和儿童，近年来成人中的发病率有日益增加的趋势。溶血性尿毒症综合征和血栓性血小板减少性紫癜在临床表现和病因方面有许多相似之处，二者均属于血栓性微血管病。本病临床上很少见，部分发生在病毒或细菌感染之后，发病之前往往有上呼吸道感染或胃肠炎等前驱表现，部分是妊娠及产后的并发症。一般认为弥散性血管内凝血是溶血性尿毒症的基本发病机制。溶血性尿毒症的病理改变主要是肾脏的血栓性坏死病变。典型的溶血性尿毒症病例有一先驱期，平均7日。此期出现非特异性胃肠炎或上呼吸道感染，临床表现有恶心呕吐腹胀乏力等。先驱期过后，发生少尿，出现溶血出血及肾功能衰竭三组主要的症状和体征。溶血性尿毒症的实验室检查异常包括： ①呈中度或重度溶血性贫血，网织红细胞明显升高，骨髓显示幼红细胞显著增生，血中间接胆红素升高，尿中尿胆原增加；②血小板减少；③尿中出现蛋白红细胞，肾功能检查示血尿素氮和肌酐增高；④凝血酶时间延长，纤维蛋白降解产物增高等。溶血性尿毒症的治疗主要针对急性肾功能衰竭急性溶血及自发性出血采取治疗措施。透析抗凝治疗输入洗涤的红细胞血浆置换等治疗措施多对本病有一定疗效。本病预后一般比较差。存活的病例中有部分可能转为慢性肾功能衰竭。

溶血性尿毒症综合征就是指溶血尿毒症综合征，患者可以通过一般治疗透析治疗血浆置换药物治疗以及手术治疗等方式进行治疗。 1.一般治疗：溶血尿毒症综合征患者在患病之后，一定要注意做好临床护理工作，积极防治感染，同时还要注意合理补充营养，及时通过对症支持治疗的方式降低疾病的危害性。 2.透析治疗：溶血尿毒症综合征在出现少尿严重酸中毒容量负荷过重以及高钾血症的情况下，就应该及时使用透析治疗这种治疗手段。 3.血浆置换：血浆置换这种治疗方式的应用，可以帮助溶血尿毒症综合征患者有效去除血浆中的炎症介质细胞因子以及合成PGI2的抑制剂等，从而达到缓解病情的目的。 4.药物治疗：溶血尿毒症综合征患者可以在医生的指导下，合理使用阿司匹林双嘧达莫等抗血小板聚集药物进行治疗。 5.手术治疗：使用各种方式治疗失败的溶血尿毒症综合征患者，尤其是出现慢性肾功能衰竭的患者，就可以考虑肾移术以及肾切除术。 由于每一个溶血尿毒症综合征患者的病情严重程度不同，因此患者必须在专业医生的指导下，使用适合自己的治疗方案，才能有效改善疾病的预后。

1.前驱期：症状多为低热腹痛呕吐腹泻，呼吸道症状，严重有便血，白细胞增高。 2.急性期：数日或数周后急性起病，表现为数日内血红蛋白明显下降乳酸脱氢酶增高黑便呕血无尿少尿或血尿，微血管病性溶血急性肾衰竭和血小板减少。急性期可出现各种急性肾衰竭的并发症如充血性心力衰竭肺水肿高血压脑病高钾血症代谢性酸中毒等。 3.慢性期：可出现慢性肾功能不全神经系统损害后遗症如智力低下肢体瘫痪精神行为异常以及癫痫发作等。 消化道出血也可能造成黑便呕血等症状，有这些症状不一定是溶血性尿毒症综合征，需要及时到医院就诊，请医生明确诊断。

溶血性尿毒症综合征的治疗，如果有感染要进行抗感染的治疗，补充营养，维持水电解质相对的平衡。如果并发了急性肾功能衰竭，要严格控制入水量，积极治疗高血压和补充营养，维持水电解质的平衡。 提倡尽早来行血液透析，同时纠正贫血一般主张尽可能少的输血，但是当血红蛋白小于60g/L时，应该输血来纠正贫血。同时抗凝治疗仅适于早期有高凝状态的严重病例，血浆置换的治疗甲泼尼龙的冲击疗法输注新鲜冰冻的血浆都是有效的治疗措施。 但是当患者对上述治疗都反应不佳时，可以加用肾移植手术，但肾移植以后也可能复发本病。

非典型溶血性尿毒症综合征换肾有用。 非典型溶血性尿毒症综合征可能是由于感染服用药物遗传自身免疫性疾病等原因引起的，容易导致患者出现微血管病性溶血性贫血肾功能异常血小板减少等情况。 当患者出现慢性肾衰竭或者肾脏功能丧失等严重情况时，可通过换肾也就是肾移植进行治疗。肾脏移植之后，人体中一系列代谢废物能够正常排出，可正常维持内环境的稳定，能够提供患者生活质量，延长患者生命。 非典型溶血性尿毒症综合征可前往正规医院，在医生的指导下选择合适治疗方案进行治疗。

1.保持室内空气流通，空气质量较好时可以开窗通风。 2.开窗通风时注意保暖，防止受凉。 3.避免到商场医院等人员密集的封闭场所。 4.出门时可戴口罩。 5.饮食增加营养，可以选择奶类豆制品蛋类瘦肉等食物。 6.避免食用生冷油腻辛辣刺激性食物，适当多饮水。 7.多吃蔬菜水果。 8.避免吸烟饮酒。 9.避免劳累，保证充足的睡眠和休息。 10.病情好转后，可先从散步等低强度运动开始，逐渐恢复正常活动。 11.保持情绪舒畅。 12.适量饮水，避免加重肾脏负担。

　　引起尿毒症由有多种因素引起，一种是肾脏疾病本身引起肾脏的纤维化而出现尿毒症，另一种是病人长期血容量不足也引起肾脏损伤，可以出现尿毒症，比方病人长期处于失血的状态，病人失血以后，血容量的不足，而导致肾脏灌注减少出现肾脏损伤，最后也可以引起肾脏的损伤而出现尿毒症状态，同时，如果病人长时间缺水，保持脱水状态，病人也可以出现肾功能的损伤，引起尿毒症的发生。　　再者如果病人在一些意外中长期处于挤压的状态，就是病人的被动体位，病人肢体活动不动或者长期肌肉损伤的状态，叫挤压综合征的时候，病人也可以出现尿毒症的状态。　　总之，影响尿毒症的因素多种多样，对于原发性肾脏疾病要积极治疗原发性肾脏疾病，对于一些继发因素引起的肾脏疾病，要尽量避免发生，比方避免病人失血，缺水，尽量避免病人处于被动体位状态，避免横纹肌的溶解，而引起肾脏损伤。　　在日常生活中，也可以看到病人由于毒素的中毒而引起的肾功能的损伤，而出现了尿毒症的状态。还可以见到剧烈运动以后引起肌肉损伤，横纹肌溶解，肌酶升高，最后导致肾功能的损伤而出现尿毒症的状态。