发布于 2025-01-01
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小儿乙状结肠冗长症，也被称为先天性长结肠，是一种先天性结肠畸形。这种病症会导致结肠功能障碍，从而引发一系列消化道症状。
小儿乙状结肠冗长症是一种较少见的先天性疾病，主要是由于乙状结肠过长，导致结肠在腹腔内的位置异常。这种异常会影响肠道的正常蠕动和排便功能，进而引发腹痛、顽固性便秘等症状。在严重的情况下，甚至可能出现肠扭转、肠梗阻、感染性休克等危及生命的并发症。对于症状较轻的患者，可以通过调整饮食和生活习惯来改善症状。建议细嚼慢咽，多食易消化食物，避免过度用力排便。同时，医生可能会开具一些药物来辅助治疗，如泻药（如乳果糖或聚乙二醇等）、促动力药（如多潘立酮）和微生态制剂（如双歧杆菌）。对于症状严重或经非手术治疗无效的患者，可能需要进行手术治疗。常见的手术方式包括经肛门直肠内括约肌切除术等。手术治疗旨在缩短过长的乙状结肠，恢复肠道的正常结构和功能。
