伯基特淋巴瘤治愈率有多高

伯基特淋巴瘤是癌症，伯基特淋巴瘤是属于癌症范畴。 癌症是恶性肿瘤的统称，根据癌症的组织起源不同，可以分为起源于上皮组织的癌、起源于间叶组织的肉瘤、起源于淋巴造血组织的恶性淋巴瘤（其中就包括伯基特淋巴瘤）、起源于神经组织的恶性神经组织肿瘤等类型。 伯基特淋巴瘤属于儿童恶性淋巴瘤中的一个常见类型，属于非霍奇金淋巴瘤的一种亚型，可能起源于滤泡生发中心细胞。伯基特淋巴瘤与EB病毒感染相关，起病急、进展快、侵袭性强、恶性程度高。需要通过积极的放疗、联合化疗来控制病情的发展，预后不良。 患者日常要清淡饮食，避免辛辣刺激性食物，避免劳累，不熬夜，适当的进行身体锻炼，有利于提高机体免疫力。 患者可以通过“早发现，早诊断，早治疗”减少疾病带来的不良影响。

伯基特淋巴瘤一般较难治愈，但通过规范治疗，可以控制病情，延长患者的生存时间。 伯基特淋巴瘤属于非霍奇金性淋巴瘤中B细胞肿瘤的一种，其恶性程度比较高，肿瘤在体内生长较快，所以要完全清除体内的肿瘤细胞是十分困难的。 所以伯基特淋巴瘤患者一旦确诊应该积极治疗，在医生的指导下进行规范治疗，这样可以控制患者的病情，并延长患者的生存时间。

伯基特淋巴瘤的治疗以化疗为主，目前较常用的化疗方案为CODOX-M方案等。 伯基特淋巴瘤的化疗包括全身化疗和中枢神经系统治疗两个方面，加强全身化疗的剂量强度，尤其是增加容易穿透血脑屏障的药物；联合治疗性或预防性鞘内注射，可以提高患者治愈率。 目前伯基特淋巴瘤较为常用的化疗方案是CODOX-M或CODOX-M/IVAC、剂量调整方案为EPOCH方案、HyperCVAD方案及CALGB9251方案等。 其中CODOX-M方案可以用于病变局限、LDH正常的低危患者；CODOX-M/IVAC交替方案适用于病变范围较广、预后较差的高危患者。剂量调整方案为EPOCH方案适用于低危患者或耐受性不理想的高危患者。 在化疗的基础上结合利妥昔单抗能提高伯基特淋巴瘤的疗效。 病人确诊伯基特淋巴瘤，不同的方案针对病情不一样，用包含药物不同等，建议及时到医院就医治疗，切莫自行用药，以免出现严重后果，延误病情。

伯基特淋巴瘤可通过化疗、放疗及造血干细胞移植治疗。 淋巴瘤是一类起源于淋巴结或结外淋巴组织的、由淋巴细胞异常增生而形成的淋巴系统恶性肿瘤。淋巴瘤的治疗方法主要包括，放疗、药物治疗、造血干细胞移植及手术治疗。 伯基特淋巴瘤（Burkitt淋巴瘤）：是一种高度恶性的B细胞非霍奇金淋巴瘤。常见于非洲儿童，男性多于女性。我国发病者多为儿童、青年人。常发生在结外，如颅骨、颌面骨、腹腔脏器及中枢神经系统。其发生常与EB病毒有关，可见c~myc基因异位。 伯基特淋巴瘤的治疗方法主要包括，放疗、药物治疗、造血干细胞移植及手术治疗。①放疗：即放射治疗，部分类型的淋巴瘤如霍奇金淋巴瘤早期患者可以通过单纯放疗治疗。放疗还应用于化疗以后的巩固治疗。②药物治疗：包括化疗及分子靶向治疗。其化疗方案常选用联合化疗，可根据免疫组化，结合靶向药物和生物制剂。化疗方案的改进、靶向药物、生物制剂的应用使很多类型的淋巴瘤的生存得到了显著的提升。③造血干细胞移植：部分患者可通过自体造血干细胞移植改善预后。若累及骨髓的患者，可行异体造血干细胞移植。④手术：常用于组织活检及并发症的治疗。

伯基特淋巴瘤的症状有受累部位肿块、压迫症状、浸润症状和其他全身非特异性症状。 1.受累部位肿块 伯基特淋巴瘤多发生于淋巴结外的组织和器官，可侵犯颌面、咽等部位出现颌骨肿物、颈部巨大包块。 散发性的伯基特淋巴瘤，常表现为腹腔内巨大占位性病变，可累及回盲部和腹膜。 2.压迫症状 肿瘤组织压迫周围结构可产生相应症状，如鼻咽部受压迫可导致呼吸困难，食管受压迫可产生吞咽困难，腹部巨大包块可压迫肠道导致肠梗阻。 3.浸润症状 伯基特淋巴瘤为高度侵袭性肿瘤，容易侵犯邻近组织，产生相应浸润症状。 如侵犯腹膜、肠道等，患者可产生腹痛、恶心、呕吐等症状。 神经系统受侵犯，患者可产生头痛、面瘫表现。 骨髓受累时，患者可出现易感染、易出血、乏力等三系减少表现。 4.其他全身非特异性症状 患者还可出现发热、体重减轻、盗汗和全身的皮肤瘙痒等非特异性症状。

伯基特淋巴瘤的症状主要包括以下几个方面： 1. 受累部位肿块：伯基特淋巴瘤常发生在淋巴结外的组织和器官，可能侵犯颌面、咽等部位，导致颌骨肿物、颈部巨大包块。散发性的伯基特淋巴瘤常表现为腹腔内巨大占位性病变，可能累及回盲部和腹膜。 2. 压迫症状：肿瘤组织压迫周围结构会引发相应症状，例如鼻咽部受压迫可能导致呼吸困难，食管受压迫可能产生吞咽困难，腹部巨大包块可能压迫肠道导致肠梗阻。 3. 浸润症状：由于伯基特淋巴瘤具有高度侵袭性，容易侵犯邻近组织并产生相应的浸润症状。例如，侵犯腹膜、肠道等可能导致腹痛、恶心、呕吐等症状。当神经系统受侵犯时，患者可能出现头痛、面瘫等症状。若骨髓受累，患者可能出现易感染、易出血、乏力等三系减少表现。 4. 其他全身非特异性症状：患者还可能出现发热、体重减轻、盗汗和全身皮肤瘙痒等非特异性症状。 这些症状可能会因人而异，具体需要通过医生的诊断来确定。如果您有任何疑问或担忧，请及时就医咨询专业医生。

伯基特淋巴瘤四期是指处于该疾病的晚期，提示患者纵膈双侧淋巴结受累，且伴发多脏器肿瘤转移。 伯基特淋巴瘤属于血液系统恶性肿瘤疾病。当疾病进展到四期时，肿瘤细胞会累加纵膈双侧淋巴结，并伴有骨骼、肝脏以及中枢神经系统等多脏器转移，对患者的身体造成严重的影响。 但是，伯基特淋巴瘤四期的患者仍然有50%-70%的总体治愈率，通过强度大、密度高的化疗方案，进行6-8个疗程的治疗，总体可以有80%的患者取得完全缓解，而这些完全缓解的患者绝大多数可以达到长期存活的机会。 综上所述，伯基特淋巴瘤四期患者应及时前往医院就诊，选择合适的方法进行控制，防止病情进一步发展。

伯基特淋巴瘤是预后较差的恶性肿瘤，约60%的患者可获得持久缓解。 伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性b细胞非霍奇金淋巴瘤，与疱疹病毒感染及基因异位有关。疾病通常发病率较低，好发于儿童。 伯基特淋巴瘤可累及下颌骨、眼眶、眼球，出现牙齿松动、面部肿大等症状，还经常出现腹部包块、恶心、呕吐等消化道相关症状，也可累及卵巢、扁桃体、甲状腺、腮腺引起相应器官肿大，侵犯中枢神经系统会出现头痛、视物不清等表现。 目前，伯基特淋巴瘤以化疗治疗为主，以达到减少复发或持续缓解的目的。伯基特淋巴瘤预后相对较差，大约60%的患者可能会获得持久缓解，但疾病存在复发风险，一般难以根治。

医生诊断伯基特淋巴瘤主要依据临床表现、免疫组化、分子遗传学检查和病理学检查。 1.临床表现通过患者面部水肿、牙齿较为松动初步判断可能为此病。 2.免疫组化瘤细胞表达膜IgM、单一轻链、B细胞相关抗原（如CD19、CD20、CD22）、CD10和Bcl-6，不表达Bcl-2、CD5、CD23和TdT。核增殖指数非常高，呈Ki67阳性细胞＞95%。 3.组织病理学检查典型伯基特淋巴瘤呈现弥漫浸润的高增殖率和高凋亡率的较单一、中等大小的肿瘤性B细胞，常见“星空”现象。 4.分子遗传学检查存在Ig重链、轻链重排，具有Ig基因自体突变。

伯基特淋巴瘤的临床表现有浅表淋巴结增大、淋巴结压迫症状、肿瘤组织浸润症状等。 1.浅表淋巴结增大：浅表淋巴结一般呈现无痛性进行性增大。主要包括颌下淋巴结、颈部淋巴结、锁骨上淋巴结、腹股沟区淋巴结以及腋下淋巴结等。 2.淋巴结压迫症状：可表现为吞咽困难、腹痛、腹胀、肠梗阻等。 3.肿瘤侵犯症状：常见侵犯部位包括骨骼、睾丸、中枢神经系统等。可出现病理性骨折、睾丸疼痛、精神神经症状等。 4.全身症状：可出现发热盗汗、体重下降等。 伯基特淋巴瘤具体会出现哪些临床症状还需结合个人患者病情来定。