发布于 2025-05-17
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多囊肾是一种遗传性疾病,多在青中年时期被发现,因此,通常在20-40岁之间可以确定遗传多囊肾。
遗传多囊肾是常染色体显性遗传,具有遗传异质性。父母一方患病,子女50%获得囊肿基因而发病,如父母均患病,则子女发病率为75%。当患者出现腰痛、血尿、高血压、感染、肾功能损害等症状时,建议及时就医,通过超声、CT等检查明确诊断。
多囊肾目前尚无特效治疗方法,治疗原则主要为对症处理,预防和治疗并发症,延缓肾功能恶化。治疗方法包括药物治疗、手术治疗、血液透析、腹膜透析和肾脏移植等。药物治疗主要是针对多囊肾的并发症,如高血压、感染等。
饮食方面,患者应注意低盐、低蛋白饮食,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物,多吃新鲜蔬菜水果,保持大便通畅。