先天性肥厚性幽门狭窄如何护理？

腰椎管狭窄治疗怎么治？

刘建国 主任医师

朝阳市第二医院 三甲

建议先保守治疗，比如包括减少腰部过度旋转，禁止增加腰部负重的活动，理疗，配带腰围、支具，针灸等等。如果通过正规的保守治疗后症状无明显缓解，严重影响生活和工作，就应该考虑手术治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄症状？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄症状包括恶心呕吐、脱水、腹部肿块等。 1.恶心呕吐 当患儿出现先天性肥厚性幽门狭窄时，胃内容物便无法顺利通过幽门进入肠道内，此时便会导致胃内容物大量积聚从而引起恶心呕吐。 2.脱水 由于长期恶心呕吐，患儿可有脱水现象，此时皮肤可异常干燥、排尿也会相对减少，严重时还会有水电解质紊乱

先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄一般是没有自愈可能的。先天性肥厚性幽门狭窄是通过手术方式来进行治疗，一般不进行手术是不会得到缓解的，可以等到成熟开腹手术治疗，在进行手术时，要选择正规的医院，选择有经验的医生来进行治疗。先天性肥厚性幽门狭窄是婴儿期常见的消化道畸形，发病率仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠，以幽门环

先天性肥厚性幽门狭窄日常应注意什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄日常应注意饮食、保持情绪稳定、保证睡眠充足、监测病情发展等。 1、饮食 改善喂养方式，避免一次性喂食过多，出生六个月以上者可添加辅食，为机体发育提供营养。 2、保持情绪稳定 通过亲子游戏、外出活动等方式缓解患儿不良情绪，避免其出现哭闹、焦躁等情况，促进身体康复。 4、保证睡眠充足

先天性肥厚性幽门狭窄怎么回事

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不明确，但可能与遗传、幽门肌间神经丛异常、消化道激素紊乱等因素有关，具体如下： 据研究表明，先天性肥厚性幽门狭窄具有一定遗传倾向，伴有先天性肥厚性幽门狭窄家族史者，其发病几率相对较高。其次若是幽门肌间神经丛的神经节细胞发育异常，则会导致幽门肌肉长期处于痉挛状态，致使幽门肌

先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄一般不会发生传染。 先天性肥厚性幽门狭窄主要是因新生儿的幽门环形肌过于肥厚从而使幽门出现狭窄的现象，通常是由神经丛发育异常、遗传等引起的，因此一般不会发生传染。新生儿在患有先天性肥厚性幽门狭窄后，会出现呕吐、脱水、腹部肿块的症状，建议家长及时送孩子就医，以免引起严重的营养不良或肺

先天性肥厚性幽门狭窄有自愈的可能吗

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄极少会自愈，通常需要进行手术治疗。 先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增厚、变硬，导致幽门管腔狭窄。其主要症状包括出生后2~4周出现的进行性呕吐，为奶汁，不含胆汁，也可含咖啡色物，多于喂奶后15~30分钟发生，少数在出生后即出现。患儿食欲旺盛，呕吐后即饥饿欲食。由于频繁呕吐，患

先天肥厚性幽门狭窄B超表现

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的疾病之一，多在出生后2~4周出现，6周左右达到高峰，少数在出生后1周左右即出现症状。其主要临床表现为出生后不久出现的进行性加重的呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，少数患儿可因呕吐导致营养不良、脱水、电解质紊乱。先天性肥厚性幽门狭窄的诊断主要依靠B超检查，B超检查具有无创

什么是新生儿先天性肥厚性幽门狭窄

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，常见于新生儿，主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，少数患儿可因呕吐导致营养不良、电解质紊乱。先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不清楚，可能与遗传、激素、幽门肌发育异常等因素有关。 1.症状 呕吐：为本病的主要症状

先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现

王少峰 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现为：出生后2~4周出现进行性加重的呕吐，为奶汁，不含胆汁，也可有咖啡色物，呕吐后患儿食欲好。 先天性肥厚性幽门狭窄的病因尚不清楚，可能与消化道激素、幽门肌间神经丛发育异常等因素有关。其主要症状为： 1.呕吐：为本病的主要症状，多于出生后2~4周出现，逐渐加重，呈进

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后如何护理

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

小儿先天肥厚性幽门狭窄术后要注意呕吐时不要误吸到气管内，以免引起吸入性肺炎，患者平时尽量斜坡位，不要平躺。孩子在吃完母乳或是牛奶之后，家长要尽量斜抱着拍背，通过打嗝可以将胃内的气体排出体外。注意家长在拍完背之后也不要平放，可以斜坡位摆放后采取左侧卧位。

什么是小儿先天性肥厚性幽门狭窄

汪河 主任医师

北京京都儿童医院 三级

先天性肥厚性幽门狭窄是比较常见的新生儿疾病，一般在出生后两周到三周左右出现症状，两周之前常常不会出现症状。先天性肥厚性幽门狭窄的患儿首先会呕吐，呕吐物往往是乳汁，没有胆汁样，胃部不会出现肥厚和梗阻。还能够在上腹部触及到坚硬的包块，通过彩超、上消化道造影能明确胃的出口位置是狭窄。

先天性肥厚性幽门狭窄会有什么并发症

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄最常见的并发症是吸入性肺炎，会因为持续性呕吐，导致呕吐物经咽部经声门反流进入气管，造成吸入性反流性肺炎。先天性肥厚性幽门狭窄在临床上表现可轻可重，甚至部分病人以吸入性肺炎到医院来检查就诊，认为吐奶是新生儿正常喂养不当造成症状和表现而未引起重视。肺炎严重时可能会造成呼吸循环衰竭，由于长时间呕吐，不能正常进食和喂养，很多患

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

吴勤荣 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期，它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早，发现呕吐，最初仅仅是回奶，接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐，但是随着梗阻的加重，几乎每一次喂奶都会发生呕吐，呕吐物为乳汁或者是粘液，几乎不含胆汁，少部分患者可以出现刺激性的胃炎，呕吐可能会含有血液。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现

汪迎斌 副主任医师

景德镇市第一人民医院 三甲

先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点：第一、呕吐这是本病的主要症状，呕吐可以逐渐加重，呈喷射性呕吐，几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块，这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压，可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱，消瘦，婴儿反复呕吐，容易造成脱水、电解质紊乱。