脑瘫属于先天愚型吗

胎动少弱会产下脑瘫儿吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎动少弱一般是不会导致脑瘫儿的。脑瘫儿多是由于脑部缺氧或者是脑部发育不好导致的，这个是不能经过胎动少检查出来的。胎动少弱，多是由于胎儿活动的幅度轻、胎儿存在缺氧的情况导致的。1、怀孕期间，在表现出胎动后就需要多注意胎动情况，若是胎动突然减少、突然的增多或者是突然的不动，这个时候就需要及时的去医院检查

胎监不合格会是脑瘫吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎监全称为胎儿胎心监护，检查结果不合格不一定代表胎儿是脑瘫。此检查方式常用于检查胎儿是否存在宫内缺氧，并不能确诊胎儿存在脑瘫。但是胎儿长时间宫内缺氧容易损伤脑细胞、脑神经功能等，从而增加脑瘫的患病率。胎儿胎心监护检查结果异常时应该尽早处理，病情较轻孕妇可吸氧缓解，病情严重且妊娠满37周后可以考虑终止

b超能查出脑瘫吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

大部分情况下B超是不能够查出脑瘫的，要检查脑瘫可以经过羊水穿刺或者是唐氏筛查来检查。表现出脑瘫很可能是在腹中的时候表现出了缺氧造成的，也有可能表现出了脑损伤或者是感染到了一些病毒造成。平时一定要保持良好的心态，定期的去医院做孕检。

脑瘫和傻子有什么区别？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

脑性瘫痪和智障的区别主要在于智障是由先天智力缺陷造成的，而脑性瘫痪大多是后天神经障碍造成的。脑性瘫痪可造成单纯肢体障碍，有的还伴随语言障碍或视力障碍，而智力障碍则可造成大脑发育不全或智力低下，有的还可造成情绪不稳。

先天愚型和先天性心脏病会遗传吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天愚型即小儿唐氏综合征。小儿唐氏综合征和先天性心脏病都具有遗传倾向，但是患者并不会直接将疾病遗传给子女。 小儿唐氏综合征主要是由染色体异常、基因突变或基因缺失等原因引起的智力发育障碍，并不是直接遗传造成的，所以小儿唐氏综合征不会遗传。但是，有小儿唐氏综合征家族史者，发病几率较高。 先天性心脏病主要

唐筛主要查什么

邓新超 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛一般指唐氏筛查，主要查甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标。 1、甲胎蛋白：甲胎蛋白属于胎儿的特异性蛋白，女性在妊娠早期血液中甲胎蛋白浓度较低，之后会逐渐升高。而孕育先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白的水平为正常孕妇的70%。 2、游离雌三醇：游离雌三醇是由胎儿-胎盘单位合成，而孕育唐

十个唐筛九个高危怎么回事

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

首先临床上并没有数据表明十个唐筛有九个高危。 唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、绕毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等方面综合计算胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 如果筛查结果提示危险系数较高，也不必过于惊慌，唐氏筛查高危不一定表示胎儿患有唐氏综合

唐氏筛查空腹吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查一般需要空腹。 唐氏筛查是判断胎儿有无染色体异常的检查，该检查需要抽血，通过检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等指标来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。由于唐氏筛查的血清学指标不受饮食的影响，理论上不需要空腹，但是在检查当日

临界风险做无创通过率？

万希润 主任医师

北京协和医院 三甲

临界风险做无创通过率几乎在95％以上。 唐氏筛查是通过检测孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白的数值，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等参数来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险。如若做了唐氏筛查报告显示结果为临界风险，说明胎儿有患唐氏综合征的可能性，唐氏筛查出现临界风险结果可能是因为孕妇

唐氏宝宝是怎么造成的

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

唐氏宝宝即先天愚型婴儿，先天愚型婴儿可能与遗传因素、年龄因素、环境因素、疾病因素等原因有关。 1、遗传因素 先天愚型婴儿具有一定的遗传易感性。若是家族中存在该疾病病史，个体出现先天愚型婴儿的几率就会增加。 2、年龄因素 母亲年龄过大或者过小都可能增加宝宝出现智力发育问题的风险。父亲的年龄也可能与先天

先天愚型能自愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体病，即21号染色体出现问题，由于染色体病人出生以后染色体的数目已经固定，自己不会改变，所以染色体病不能自愈。染色体病是改变不了，只能期待以后科学技术的发展，在染色体病染色体的修改技术上面达到一定的突破，才能寻找到更好的方法。患者只能够通过医院的训练、社会的护理，恢复一部分的社会能力。

先天愚型能治愈吗

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型是染色体疾病，即21号染色体出现问题所致。目前的治疗方法，不能要改变染色体的数目或者改变染色体上面的结构异常，所以先天愚型不能治愈。临床治疗方面，主要根据社会功能，比如运动、智力能力的下降，给予相应的关心、训练和护理，来帮助患者逐渐做到生活的自理，使患者达到回归到一半社会能力的水平。

先天愚型的临床表现有哪些

李小晶 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天愚型的临床表现有脸上皮肤松弛、眼裂非常小、眼距非常宽、鼻梁扁平，还有一些患者会出现横贯掌，即整个手掌出现掌纹异常的情况。先天愚型目前还没有特别有效的治疗办法，主要是根据孩子的症状进行对应治疗，必要时需要做手术治疗。

脑瘫胎儿的胎动特点

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

脑瘫胎儿胎动没有特点。胎儿是否有脑瘫，只能出生之后进行评估。如果胎儿宫内胎动一直比较少，或者其他各种病理性因素导致胎儿慢性宫内窘迫，这种情况就会影响宫内胎儿发育，导致宝宝出生之后脑瘫风险增大。因此，如果胎儿期间胎动一直比较少，建议孕妇孕期一定要定期产检，防止小孩有慢性胎儿宫内缺氧情况发生，这种情况出生之后有脑瘫风险就会增大一点。

核磁共振能查出脑瘫吗

孙明明 副主任医师

保定市第二医院 三甲

核磁共振不一定能查出脑瘫，脑瘫诊断主要依靠临床表现，比如出生时前后有脑损伤，出生后有智力低下、言语障碍、运动、知觉障碍及其他异常，可结合核磁共振观察到有病灶，对诊断更有说服力。但磁共振只是辅助依据，只有一部分人通过磁共振观察到有病灶，因此核磁共振不一定能查出脑瘫。

宝宝不哭不闹是脑瘫吗

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

宝宝不哭不闹不一定是脑瘫，有的宝宝本身性格较安静不喜欢哭闹；有的宝宝因为存在甲状腺功能低下，对外界反应淡漠、睡觉时间长智力发育也会有异常；还有的宝宝饮食差有低血糖，也会反应淡漠不哭不闹。如果宝宝存在脑瘫，一般会出现运动发育落后、智力发育落后等表现，需要到医院行头颅磁共振、脑电图等检查；不能单纯根据宝宝不哭不闹判断宝宝就是脑瘫。