发布于 2025-04-28
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首都医科大学附属北京友谊医院 耳鼻喉科
新生儿耳聋基因筛查是通过对新生儿DNA进行采集,确定是否存在有耳聋基因的检查。
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生3天内通过采集脐带血或足跟血的方式,获取DAN进行相应的实验室检查,筛查新生儿有无耳聋基因,常用的方法有测序法、扩增阻滞法、基因芯片法等。该检查方式结果较为准确,能够在早期发现携带耳聋基因导致的迟发性听力损失新生儿及药物性耳聋敏感儿,进而进行尽早干预。
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