发布于 2025-01-02
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新生儿漏斗胸是一种先天性胸廓畸形。
新生儿漏斗胸目前确切病因尚不完全清楚,可能与遗传因素有一定关系,也可能在胎儿发育过程中受到某些不良影响导致胸廓发育异常。此病主要表现为胸骨中下部及相邻肋软骨凹陷,可使胸廓外观呈现漏斗状。严重的漏斗胸可能会影响心肺功能,导致呼吸困难、反复呼吸道感染等。通过体格检查可发现典型的胸廓畸形特征,同时可结合胸部X线、CT等影像学检查来明确诊断和评估畸形的严重程度。
对于轻度漏斗胸且无明显心肺功能影响的患儿,可先密切观察,定期复查评估病情进展。对于中重度漏斗胸或伴有明显心肺功能损害的患儿,多需要手术治疗,常见的手术方法包括传统胸骨抬举术、微创漏斗胸矫正术等,手术目的是矫正胸廓畸形,改善心肺功能。
经过及时有效的治疗,多数患儿预后良好,胸廓外观可得到明显改善,心肺功能也可逐渐恢复正常。但术后仍需定期复查,观察恢复情况。同时,对于未手术的患儿,也需长期随访,以便及时发现病情变化并采取相应措施。