先天性巨结肠在什么位置

先天性巨结肠是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性巨结肠一般是指肠道神经节缺如引起的疾病。 先天性巨结肠也可称为赫什朋病，是婴儿群体中较为常见的先天性疾病，有一定的遗传倾向，父母一方患有先天性巨结肠或双方均患有先天性巨结肠，其子女患有先天性巨结肠的概率相对于正常人群要高，通常是由神经节缺如所致的疾病，多发生于乙状结肠、直肠等部位，受累的肠道会

先天性巨结肠的宝宝会自己排便吗

卢成瑜 主任医师

广州医科大学附属第一医院 三甲

先天性巨结肠的宝宝在病变肠管未累及的部分，通常可以自己排便。 先天性巨结肠的宝宝在病变肠管未累及的部分，通常可以自己排便。 先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形，由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，进而近端结肠肥厚、扩张。如果病变肠管局限在乙状结肠远端，通常不会影响孩子的

先天性巨结肠的诊断方法有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性巨结肠的诊断方法一般包括查体、实验室检查、X线检查、直肠黏膜组织病理活检等。 1、查体 通过指检，即将手指插入患儿肛门，再将手指拔出，插入时会感觉到裹指感，拔除后会出现喷射状排便。 2、实验室检查 通过血常规、尿常规、肾功能等方面的检查，可判断患儿是否继发感染等其他并发症。 3、X线检查 由于

先天性巨结肠的病因有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性巨结肠的病因一般包括胚胎发育异常、基因遗传、肠壁微环境异常等。 1、胚胎发育异常 在胚胎发育第6-12周左右，肠神经迁移发育，当受到母体炎症刺激、药物等因素的影响，可导致发育停滞，使直肠、乙状结肠肠壁肌间神经节缺如，从而引起肠道痉挛，导致排便功能障碍。 2、基因遗传 先天性巨结肠病有一定的遗传

先天性巨结肠的治疗方法有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性巨结肠的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 家长应保持室内环境温度稳定，注意患儿的保暖，适当给患儿补充水分，以防发生水电解质紊乱，病情比较严重出现呼吸困难的患儿，应及时给予氧气支持。 2、药物治疗 对于胎便迟迟无法排出或排便困难的患儿，可在医生的指导下使用肠道润滑剂进行

先天性巨结肠有什么症状？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

先天性巨结肠的患者会因为粪便郁结腹部可能会出现宽大的肠型，有肠型症状，孩子还有可能会出现食欲不振，长期便秘腹胀等表现，建议最好带孩子去医院找医生进行针对性的治疗。

新生儿先天性巨结肠能放屁吗

符虹 主任医师

苏州市中医医院 三甲

新生儿先天性巨结肠是否能放屁需要根据具体病情进行分析。 由于新生儿神经元出现缺失，导致局部肠管狭窄，肠道内容无法排出，持续堆积导致肠管扩张，如果肠道尚未完全堵塞，可以通过气体，通常可以放屁。但如果肠道完全阻塞，气体无法排出，此时不会出现放屁，且会伴有停止排便、腹胀、腹痛等表现。 若新生儿出生后长时间

先天性巨结肠的日常注意事项有哪些

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性巨结肠的日常注意事项一般包括调整饮食、注意卫生、定期复查。 1、调整饮食 家长应注意调整患儿的饮食，适当多吃富含膳食纤维以及维生素的食物，比如蔬菜、水果等，避免食用高脂肪、高热量以及辛辣刺激性的食物，以防发生便秘，进一步加重病情。 2、注意卫生 手术后，家长应注意患儿创口部位的清洁卫生，保持创

胎儿先天性巨结肠怎么办

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胎儿先天性巨结肠需重视，及时确诊并咨询专业医生，根据病情选择治疗方案，包括保守治疗和手术治疗，术后需精心护理并长期随访。 先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形，可能会导致胎儿出生后出现肠梗阻、排便困难等问题。以下是关于胎儿先天性巨结肠的一些建议： 1.产前诊断：如果在产前检查中怀疑胎儿有先天性巨结肠

小儿得了先天性巨结肠怎么治疗

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

先天性巨结肠的治疗方法包括保守治疗和手术治疗，手术治疗为主要方法，术后需密切护理和观察，治疗方案应根据患儿情况制定，多学科团队合作，家长需积极配合。 先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形，可能导致严重的肠道问题。以下是关于先天性巨结肠治疗的一般信息： 1.保守治疗： 对于症状较轻或不适合手术的患儿

先天性巨结肠是什么

侯大为 主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

先天性巨结肠是新生儿最常见的消化道畸形之一，发病率大概能达到万分之五到万分之十。近年来发病率有上升趋势。先天性巨结肠是消化道神经节细胞缺失，造成蠕动异常或者完全不能蠕动而引起的相关一系列症候群。患儿主要表现为腹胀、不能自行排便或者排便异常，同时合并出现生长发育障碍，出现此类症状后应及时到医院进行诊断和治疗，采取相应的措施。

先天性巨结肠如何确诊

曾纪晓 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性巨结肠的确诊包括病史、症状、体征，以及必要的辅助检查。先天性巨结肠的孩子出生之后，24到48小时不排胎粪，还会出现呕吐、腹胀、顽固性便秘等症状。如果有类似的病史，建议进行相关的辅助检查，常见检查包括腹部平片、钡灌肠检查、肛管直肠测压、直肠活检。直肠活检是目前诊断巨结肠最有效、最准确的诊断方法。新生儿期如果不太适合使用钡剂，也可以使用

对儿童先天性巨结肠患者的健康教育有哪些

曾纪晓 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性巨结肠是以手术治疗为主的综合治疗，它的健康教育也非常重要。健康教育分为手术前、住院期间以及手术后的健康教育。比如回流洗肠的护理，以及住院期间肛门伤口的护理，手术之后的肛门护理以及扩肛指导。健康教育还包括饮食指导、排便功能训练等。尤其是对一部分的长段型巨结肠和全结肠型巨结肠，手术需要分两期做的，一部分病人需要先做肠造口术，造口术之后的

先天性巨结肠手术方式

陈卫兵 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

先天性的巨结肠，有可能是因为孩子先天性的发育不良所导致的，也有可能是遗传因素导致的。如果孩子出现先天性的巨结肠，一定要做到早发现，早治疗，立即将孩子带到当地的公立三甲医院去做详细的检查，千万不能在家里面盲目的一拖再拖，而导致病情出现加重。在医院做完检查之后，医生会根据巨结肠的情况来采取相应的手术方式。

先天性巨结肠有什么症状？

陈卫兵 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

孩子如果出现了先天性的巨结肠，最常见的症状就是会出现新生儿的肠梗阻，顽固性的便秘，还有反复发作的小肠结肠炎；此外因为肠梗阻小孩子还会出现呕吐，腹部膨胀，以及肠穿孔的表现；早产儿可能症状会有延迟出现。所以如果孩子出现了先天性的巨结肠，建议家长立即带着孩子到当地的公立三甲医院去做详细的检查，然后根据病因来做治疗。

先天性巨结肠是什么原因造成的

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

先天性巨结肠属于一种先天性肠道发育异常的疾病，其主要原因是由于神经节细胞在发育过程中受到外界环境的影响，导致先天性的神经节细胞缺乏，从而导致病变的肠段缺乏神经节细胞，引起肠道蠕动异常。先天性巨结肠表现为顽固性的便秘，需要及时进行就医治疗，如果存在家族性的遗传因素，要及早的进行诊断。