线粒体脑病发病时是怎么样的

  线粒体脑病一般是指线粒体脑肌病,常见的类型的有Kearns-Sayre综合征、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作、线粒体神经胃肠型脑肌病等,不同类型的发作时的表现也不同。

  1、Kearns-Sayre综合征

  患者可见进展性眼外肌轻瘫,可伴有上睑下垂、色素性视网膜病、贫血等症状,还可能诱发共济失调、脑脊液蛋白升高、神经发育迟缓等并发症。

  2、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作

  患者可见面部下垂、下肢无力、说话困难、偏盲、神经性耳聋等症状。

  3、线粒体神经胃肠型脑肌病

  可见进行性严重的胃肠动力障碍,伴眼肌麻痹、无症状性白质脑病。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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线粒体脑肌病
线粒体脑肌病是一种由于线粒体基因或核基因发生突变而引起的多系统功能障碍性疾病,多是由于遗传基因缺陷而引起,不同的线粒体脑肌病所表现的症状也有所不同,包括眼外肌瘫痪、神经性耳聋、面部下垂等。
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什么是线粒体脑肌病
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
线粒体脑疾病就是线粒体代谢出了问题造成的疾病,如果它合并神经系统或者脑病,我们就称为线粒体脑疾病。仅有肌肉的表现,那我们就叫线粒体肌病。线粒体脑疾病,它是一个线粒体病,线粒体是我们人体细胞的一个细胞器,它也是我们人体能量的储存和提供的一个机构,每个细胞里有成百上千的线粒体。总体上说线粒体脑疾病就是线
线粒体脑肌病的症状?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病在症状表现上往往是全身性的,因为线粒体上有着各种不同的功能异常,会出现临床表现多样性。患者有可能会表现为运动不耐受,卒中样发作,偏瘫,另外失语甚至于会出现耳聋,有可能会有肢体无力抽搐,阵发性的的头痛,智力低下这样的表现。还有可能出现神经性耳聋,偏头痛,认知功能受损,周围神经病,抑郁以及一
线粒体脑肌病是什么病?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病是一种遗传性的疾病,在神经内科也是经常见到这样的病人的。这是一种线粒体遗传病,是由母亲传递给后代的。患者会出现脑功能受损的表现,比如出现认知功能的障碍,出现卒中样的发作,癫痫的发作等相关的症状的,有些时候特别误认为是急性脑血管病的。另外患者的肌肉也会出现受累,出现明显的骨骼肌的疲劳、无力
线粒体脑肌病会遗传给儿子吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病可能会遗传给儿子,如果儿子被遗传该病后,一般不会再遗传给下一代。因为该病具有比较独特的遗传方式,正常为母系遗传,也就是母亲如果患有线粒体脑疾病,女儿和儿子都可能会患病,但正常只有女儿会将该病遗传给下一代。线粒体脑肌病除了受遗传性因素影响以外,还和一些非遗传因素有关,比如人体组织长期紊乱,
什么是线粒体脑肌病
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
  线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现了问题。如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病。如果合并神经系统或者脑部病变,就称为线粒体脑肌病。  线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现问题,如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病;如果合并神经系统或者脑部病变,称为线粒体脑肌病。  线粒体脑肌病的诊断不是特别容易,多数患者会因
线粒体脑肌病注意什么
方丽波 主任医师
首都医科大学附属复兴医院 三级
线粒体脑肌病需注意以下方面:早期诊断与规范治疗,控制发作频率,关注认知功能与运动能力,特殊人群(如儿童)需加强护理,避免诱发因素。 1. 诊断与治疗:尽早通过基因检测、影像学检查明确诊断,遵循神经科医生制定的综合治疗方案,定期复查肝肾功能及肌肉功能。 2. 发作管理:避免过度疲劳、高热、低血糖等诱发
线粒体脑肌病是怎么引起的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
线粒体肌病,这种病往往是由于一些遗传方面的因素所导致的,患者有可能会有遗传基因的变异或者是突变,这种情况下就有可能会导致线粒体肌病的发生。另外,有这种遗传景象,再加上一些后天的因素刺激,比如说过于疲劳一些感染方面的刺激,或者是抽烟喝酒等等,都有可能会诱发或者是加重线粒体肌脑病的出现。出现这种情况以后
线粒体脑肌病遗传吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病肯定是有遗传倾向的,它是一种X连锁遗传疾病,主要是线粒体基因突变所导致的一种疾病,一般是由母亲传给后代的,这种疾病因为是线粒体突变导致的,因此病人全身的能量供应表现出不足,病人容易表现出一种病态的疲劳,稍微一活动就会感到全身的乏力,还有的病人会表现出一些肌肉的酸痛,表现出视物的重影,表现
线粒体脑肌病是什么症状?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病,是一种母系遗传疾病。这个疾病正常会有如下的症状:第一,会表现出卒中样的发作。比如病人会表现出肢体的麻木、瘫痪,表现出视物不清等临床表现。第二,有些病人也会表现出癫痫的发作。第三,还有一些病人会表现出全身骨骼肌明显的疲劳无力,其中以病态疲劳特别明显,稍微一活动就可能表现出明显的全身的乏力
线粒体脑肌病的特征?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
线粒体脑肌病,这种疾病有以下的特征:第一点,有遗传倾向,男性发病比较多,这是一种性染色体连锁的遗传性疾病,男性发病明显是多于女性的;第二点,病人会表现出病态疲劳,活动之后会表现出全身明显的无力感,休息之后症状会有所减轻;第三点,这些病人可以表现出智能减退,表现出脑卒中样发作,可以表现出癫痫发作;第四
什么是线粒体脑肌病
商晓红 副主任医师
山东省立医院 三甲
线粒体脑肌病就是线粒体代谢出现问题,如果仅有肌肉的症状,就叫线粒体肌病;如果合并神经系统或者脑部病变,称为线粒体脑肌病。线粒体脑肌病的诊断不是特别容易,多数患者会因为生长迟缓、进食困难而到内分泌科就诊。
线粒体肌病和线粒体脑肌病的区别有哪些
张雅妮 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体肌病和线粒体脑肌病,从名称上应该会有一定的区分。线粒体肌病影响的主要是骨骼肌,线粒体脑肌病除了骨骼肌以外,可能还会影响眼部肌肉以及脑部。线粒体肌病相对来说比较轻微,通常发病年龄比较晚,有的时候在青年期才起病,主要表现是骨骼肌的无力以及不能耐受疲劳。线粒体脑肌病病情就复杂很多,分不同的类型,最严重的一种是Isaacs综合征,可以出现肢
线粒体脑肌病诊断标准有哪些
彭炳蔚 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体脑肌病的诊断有临床诊断标准,还有基因诊断标准以及肌肉活检诊断标准。线粒体脑肌病临床症状诊断标准有一定的发病年龄和多系统的损害。特别是肌肉疲劳不耐受现象,包括如肌阵挛发作、中枢神经系统症状等。线粒体脑肌病根据临床症状再结合乳酸水平,特别是乳酸比丙酮酸比例明显增高,包括脑积液乳酸比丙酮酸水平明显增高以及头颅核磁有特征性、对称性异常改变,
怎么确诊线粒体脑肌病
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病的诊断,主要结合患者的典型的临床表现、家族史和相关的实验室的检查、以及基因的检测进行诊断。比如线粒体脑疾病的患者会出现运动后乏力,但是休息后好转;另外肌肉活检当中可以看见破碎的红纤维;如果侵犯骨骼肌就被称为线粒体肌病;如果累及到中枢神经系统,就称为线粒体脑肌病。患者通常需要结合血清的乳酸以及丙酮酸最小运动量试验阳性,另外还需要
线粒体脑肌病是怎么回事?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,并且是一种比较少见的由线粒体的结构以及功能的障碍引起的多系统的疾病。线粒体脑病主要累及患者的中枢神经系统以及肌肉。患者肌肉的损伤主要是表现为骨骼肌极度的疲劳;患者神经系统的表现通常是眼外肌麻痹、卒中以及癫痫的发作;另外患者还可以出现偏头痛、共济失调以及看东西模糊、视力下降、智力障碍等等。
线粒体脑肌病应该注意什么问题
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
线粒体脑肌病的患者,在日常生活当中首先需要消除紧张以及焦虑的心情;另外家属也要多鼓励患者,不要让患者有自卑的情绪或者烦躁的心理,否则会影响患者的恢复;另外,患者在饮食上也需要进行调理,可以给患者多吃高热量以及高蛋白的食物,这些食物可以有效地补充体力并且增强能量。如果患者没有出现运动功能的大的影响,可以适当的进行体育锻炼;另外,患者也需要保
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