白化病的遗传方式包括隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁显性遗传等，具体分析如下：
1.隐性遗传
隐性遗传是指白化病的突变基因只在个体的两个等位基因中表达，即只有当两个等位基因均为突变基因时才会出现白化病的表型，这种遗传方式称为隐性遗传。假如两个携带突变基因的个体结合，在后代中约有25%的几率会表现出白化病的表型，50%的几率是携带突变基因的健康个体，剩下的25%的几率则为没有携带突变基因的健康个体。
2.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传是指只需要一个拥有突变基因的父母，即可使后代表现出白化病的表型。在这种遗传方式下，如果父母中任意一个人为突变基因携带者，则有50%的几率将突变基因传递给下一代，从而使其表现出白化病的表型。
3.X连锁显性遗传
X连锁显性遗传是指白化病的突变基因位于X染色体上的位点，会在女性中表现出显性遗传，但在男性中表现出隐性遗传。在这种遗传方式下，男性如果携带突变基因，就会表现出白化病的表型，而女性需要两个有突变基因的等位基因才能表现出白化病的表现。
