白化病是不是伴性遗传病

孕妇怎么排查白化病

吕讷男 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

孕妇排查白化病可以通过羊水穿刺、胎儿镜检查等方法。 1.羊水穿刺 孕妇想要排查胎儿是否有白化病可以在怀孕16-20周左右采集羊水，通过提取胎儿DNA进行检测，若胎儿携带2个变异通常表示是白化病患儿，必要时可终止妊娠。若胎儿只携带1个父原或母原变异或均未携带，通常表示没有白化病。 2.胎儿镜检查 若家

白化病是一种什么病

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

白化病是一种罕见的遗传性疾病。 白化病的主要病因是基因突变，导致酪氨酸酶缺乏或功能减退，进而影响黑色素的合成。由于全身皮肤色素缺乏，皮肤毛细血管显露而呈现红色，并不伴有不同程度的血管扩张，会导致皮肤变化、毛发变化、眼睛变化等症状。 白化病需要通过临床表现、家族史以及相关的遗传学检查等来明确身体情况，

白化病的遗传方式？

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

白化病是一种由于基因突变导致黑色素或其前体物质缺乏或不足所引起的遗传性疾病。根据其遗传方式，白化病主要可以分为以下几种类型： 1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病遗传方式。患者的两个等位基因中都携带了白化病突变，这意味着他们从父母双方各继承了一个异常基因。这种遗传方式下，患者的父母通常是携带者，

白化病是家族遗传性疾病吗

郎娜 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

白化病是家族遗传性疾病。 白化病是由黑色素生成异常所致。由于白化病父母均携带白化病致病基因，所以致病基因遗传给子女后，可导致孩子发病。其次，若是父亲无致病基因，母亲携带X染色体上的致病基因，致病基因传染给子女后，儿子可能会发生白化病，但是女儿一般不会发病。 白化病暂时无有效治疗措施，以预防为主，避免

白化病是什么病

郎娜 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

白化病是基因突变导致黑色素生成异常的遗传病。 患者自身基因出现突变，导致黑色素生成异常，皮肤出现色素减退，导致颜色较浅，且眼部、毛发等部位均出现色素减退。患者体内致病基因可遗传给下一代，导致下一代患病风险较大。皮肤防御力下降，无法耐受紫外线照射，皮肤表面可形成雀斑、痣、晒斑等。 患者可与医生进行交谈

白化病是伴性遗传吗？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

白化病不是伴性遗传。伴性遗传的意思是疾病的发生和性染色体有关，男性女性的发病概率是不一样的。有些伴性遗传性疾病男性的发病率要高于女性病人，比如我们多见的脂溢性脱发，这个也叫雄激素性脱发，在这种情况下如果生的小孩是男孩，以后的发病率就是百分百的，而生的小孩若是女孩，发病概率可能是50%。白化病属于常染

白化病一定是遗传的吗？

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

白化病一定是遗传的吗？不一定。白化病是一种由于基因突变导致黑色素或相关蛋白质缺乏或功能异常所引起的疾病，可累及眼、皮肤和毛发等部位。根据遗传方式的不同，白化病主要分为以下几种类型： 常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病类型，约占白化病病例的80%左右。患者的父母均为白化病基因的携带者，他们各自将一个

白化病在怀孕时能查出来吗

郎娜 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

白化病在怀孕时是否查出来需要根据具体情况进行分析。 白化病主要是由于基因突变而引起的遗传性疾病，体内的酪氨酸酶缺乏或功能减退时，无法维持正常的肤色。母亲怀孕期间进行常规产前检查时，只能观察胎儿头颅、颜面部、心脏、四肢、脊柱等结构是否发育正常，不能通过肉眼观察胎儿的肤色，无法诊断白化病。若B超检查发现

白化病是什么能活多久

张春玲 主任医师

北京医院 三甲

白化病患者的生存时间主要取决于伴随的其他症状及并发症的严重程度。 白化病是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发以及眼部色素的缺乏或减少。患者由于体内缺乏酪氨酸酶或该酶活性降低，导致黑色素合成受阻，从而引发全身或局部的皮肤、毛发变白，以及眼睛对光线特别敏感，可能伴有视力障碍。白化病本身并不直接影

白化病孕检可以检查出来吗

张素洁 副主任医师

中国康复研究中心北京博爱医院 三甲

白化病孕检通常可以检查出来。 白化病属于较为常见的常染色体隐性遗传性疾病，如果父母既往生育过白化病患者或体内存在基因突变的情况，此时可通过产前基因检测的方式，有助于了解胎儿是否存在突变的基因，能够尽早发现是否患有白化病。此外，还可通过胎儿镜检查的方法，有利于直接观察胎儿的皮肤、毛发等部位的颜色，如果

白化病能活多久

周武军 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

白化病本身不会影响患者寿命。患者在确定得了白化病之后，需要及时做好防护工作，外出进行防晒，减少紫外线对皮肤的伤害，其寿命可以与正常人无异。但如果患者在确诊得了白化病后，不仅没有治疗，还不注意防护，有可能会引起病情的恶化，以及紫外线对皮肤的刺激，而导致皮肤癌等疾病发生，从而影响自身寿命。

白化病能通过补充黑色素缓解吗

周武军 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

白化病是一种先天性疾病，由于黑色素功能缺失造成大片白斑，这种情况通过补充黑色素，一般没有什么用，因为波及范围很广。患者体内黑色素也没有什么功能，补充进去也不能够存活。目前为止，还没有在白化病治疗上用黑色素补充方法来治疗，黑色素治疗白癜风有一定效果，对白化病效果不好。白化病本身人群发病率很低，现在比以前更低一些，所以有了病以后注意防晒，这个

白化病是什么

周武军 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

周武军：白化病是一种色素脱失，或者色素合成障碍的一种遗传病，那么它主要的表现，就是全身的皮肤变白，包括毛发也变白，那么皮肤成一个白色或者粉红色，那么这样的病人，主要是没有色素，那么我们知道皮肤里面的色素，主要起一个防光防晒的作用，所以这样的人，缺少色素以后，它对日光紫外线这个损伤，它防护作用是差了，所以他们主要的一个问题，对她健康的，主要

白化病是什么病

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

白化病又叫白斑病，是一种先天性色素缺乏疾病、遗传性疾病，主要临床症状表现为皮肤、头发和眼睛部分或者是完全的色素缺失，是比较常见的先天性皮肤病，由于全身皮肤色素缺失，致使毛细血管显露，而呈红色。白化病遗传常有家族史，有部分已经遗传了数代。

白化病是什么遗传方式

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

白化病是一种单基因病，常染色体隐性遗传。常染色体隐形遗传意味着患者的两条染色体上都有白化病的突变基因。如果患者的染色体只带一个白化病的基因，就不会出现白化现象。这类遗传性疾病的发病率是25%，建议在孕期做基因诊断，对于预防白化病患儿的出生至关重要。

白化病会遗传下一代吗

张建波 副主任医师

牡丹江市妇幼保健院 三甲

白化病有一定的家族遗传性。本病主要是染色体异常，引起的黑色素形成异常，可表现为身体皮肤颜色变白、毛发变白。本病发生后，需要到正规医院积极治疗，平时可以食用具有滋补肝肾作用的食物，比如黑豆、黑芝麻、桑葚等有助于白化病的治疗。