脊柱裂是一种先天性神经管畸形。
脊柱裂的发生主要与胚胎发育过程中的异常有关。在胚胎早期,神经管的形成出现障碍。正常情况下,神经管应在特定时期闭合,但如果闭合不完全,就可能导致脊柱裂的发生。这可能是由于遗传因素、孕期环境因素等多种原因相互作用的结果。
脊柱裂可分为不同的类型,包括隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂通常较为轻微,可能没有明显的症状或仅有轻微的局部异常,如局部皮肤凹陷、毛发增多等。而显性脊柱裂则较为严重,可能伴有脑脊膜膨出、脊髓脊膜膨出等,会导致一系列神经功能障碍,如肢体瘫痪、感觉异常、大小便失禁等。