先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形。
先天性脊柱裂主要是由于胚胎发育早期神经管闭合不全所致。在怀孕早期,多种因素如遗传、营养缺乏、感染等都可能影响神经管的正常闭合,从而导致脊柱裂的发生。
其症状表现多样,可能包括背部中线的囊性肿物、下肢运动和感觉障碍、大小便失禁等。严重程度取决于脊柱裂的类型和病变范围。例如,隐性脊柱裂可能无明显症状,而显性脊柱裂则常伴有明显的神经系统症状。
对于无症状的隐性脊柱裂通常无需特殊治疗,但需要定期随访观察。对于显性脊柱裂,多需要手术治疗,手术目的是修复脊柱裂缺损、解除神经压迫等。术后还需要进行康复治疗和长期随访,以促进神经功能恢复和预防并发症。