发布于 2025-04-29
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首都医科大学附属北京友谊医院 耳鼻喉科
耳聋基因检测包括GJB2基因、SLC26A4基因以及线粒体基因、PDS基因、GJB3基因等。
大多数耳聋患者发病是遗传因素引起的,而遗传因素与300多个基因有关,若相关基因出现1个或者是多个突变,都可导致听力损伤引发耳聋。对疑似存在耳聋的患者,进行基因检测可确定部分早发性、神经性听力损伤的遗传因素。
确诊为耳聋的患者应该积极就医治疗,早期干预可延缓疾病进展,减轻对听力造成的损伤,有利于提高生活质量。
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