局限性硬皮病要吃一辈子药吗

发布于  2024-08-14

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局限性硬皮病是否要吃一辈子药需要根据个人情况来判断。

局限性硬皮病是一种罕见的结缔组织病,以局部皮肤硬化为特征。首先,局限性硬皮病是一种慢性疾病,治疗需要长时间坚持。药物治疗可以帮助患者控制病情的发展,缓解症状,提高生活质量。但是,是否需要终身服药要根据患者的具体情况而定。一般来说,如果患者的病情较轻,治疗及时,且对药物反应良好,可以在医生的指导下逐渐减少药物剂量,甚至停药。但是,如果患者的病情较重,或者对药物反应不佳,则需要长时间服药来控制病情。

在治疗过程中,患者要积极配合医生的治疗建议,定期进行检查和随访,以便及时调整药物剂量和种类。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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结缔组织病
结缔组织病是一种累及多器官、多系统的自身免疫性疾病总称。
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周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
硬皮病可以用艾叶泡脚吗
硬皮病患者可以用艾叶泡脚,但需注意水温、时间、避免过度摩擦和清洁卫生,且艾叶泡脚不能治疗硬皮病,患者应在医生指导下进行规范治疗。 硬皮病患者可以用艾叶泡脚,但需注意以下几点。 艾叶泡脚可以促进血液循环、缓解疲劳、改善睡眠等,对硬皮病患者有一定的益处。但需要注意以下几点: 1.水温不宜过高:水温过高可能会刺激皮肤,加重硬皮病的症状,建议水温控制在40℃左右。 2.时间不宜过长:泡脚时间过长可能会导致皮肤过度浸泡,引起皮肤损伤,建议泡脚时间控制在15-20分钟左右。 3.避免过度摩擦:硬皮病患者的皮肤较为脆弱,泡脚时应避免过度摩擦,以免损伤皮肤。 4.注意清洁卫生:泡脚后应及时清洁脚部皮肤,保持皮肤干燥,避免感染。 需要注意的是,艾叶泡脚并不能治疗硬皮病,硬皮病患者应在医生的指导下进行规范治疗,同时注意皮肤护理,避免皮肤受到损伤和感染。 关键信息:硬皮病患者可以用艾叶泡脚,但需注意水温、时间、避免过度摩擦和清洁卫生。艾叶泡脚不能治疗硬皮病,患者应在医生的指导下进行规范治疗。
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
硬皮病可以吃三七粉吗
硬皮病患者在医生指导下可服用三七粉,但需注意三七粉不能根治硬皮病,且孕妇、儿童、感冒患者等人群不宜服用,服用三七粉时需注意剂量和使用方法。 硬皮病患者可以在医生的指导下吃三七粉。三七粉是一种常见的中药,具有活血化瘀、消肿止痛等功效。对于硬皮病患者,如果出现皮肤发硬、疼痛等症状,三七粉可能有一定的缓解作用。但需要注意的是,三七粉并不能根治硬皮病,只能缓解症状。 以下是关于三七粉的一些信息: 1.功效与作用:三七粉具有活血化瘀、消肿止痛、止血等功效。现代研究表明,三七粉还具有降血脂、降血压、抗疲劳、抗衰老、提高免疫力等作用。 2.使用禁忌:孕妇、儿童、感冒患者、经期女性等人群不宜服用三七粉。三七粉性温,体质燥热者不宜长期服用。三七粉具有活血化瘀的作用,出血性疾病患者、手术前后患者等人群应在医生的指导下服用。 3.使用方法:三七粉可以直接冲服,也可以与其他中药一起煎服。每次服用的剂量一般为3-9克,每天服用2-3次。 4.识别技巧:优质的三七粉颜色为灰白色或灰黄色,质地细腻,无杂质。闻起来有淡淡的土腥味,尝起来味道微苦。 总之,硬皮病患者可以在医生的指导下吃三七粉,但需要注意剂量和使用方法。同时,还应注意饮食清淡,避免食用辛辣、油腻、刺激性食物。如果出现不适症状,应及时就医。
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
硬皮病能吃三七粉吗
硬皮病患者可以在医生指导下吃三七粉,但三七粉不能替代正规治疗,且需注意其副作用,孕妇、哺乳期妇女及儿童等人群禁用,服用期间出现不适症状应及时就医。 硬皮病患者可以在医生的指导下吃三七粉。三七粉是一种中药,具有化瘀止血、活血定痛的功效。现代药理研究表明,三七粉还具有抗血栓、抗心肌缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、降血压、降血脂、抗疲劳、提高机体免疫力等作用。 虽然三七粉对硬皮病有一定的治疗作用,但需要注意的是,三七粉不能替代正规的药物治疗。硬皮病患者在服用三七粉期间,应密切关注自身症状的变化,如果出现不适症状,应及时就医。此外,三七粉还具有一定的副作用,如过敏、出血等,因此,硬皮病患者在服用三七粉前,应咨询医生,了解其用法用量及注意事项。 需要注意的是,三七粉并非所有人都适合服用,孕妇、哺乳期妇女及儿童应禁用;过敏体质者及对三七粉过敏者应禁用;患有出血性疾病者(如血小板减少症、白血病等)应禁用;患有高血压、心脏病等疾病者应在医生的指导下服用。 总之,硬皮病患者可以在医生的指导下吃三七粉,但应注意其用法用量及注意事项,避免出现不良反应。
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
小儿硬皮病初期症状是什么
小儿硬皮病初期症状可能表现为皮肤肿胀、变硬和变厚,通常从手指和手掌开始,逐渐蔓延到手臂、脸部和颈部等部位。以下是小儿硬皮病初期症状的具体分析: 1.皮肤变化: 肿胀:皮肤可能会出现肿胀,尤其是在手指、手掌、手腕和脚踝等部位。 变硬:皮肤会变得坚硬,失去弹性,感觉像皮革一样。 变厚:皮肤会逐渐增厚,可能会出现皱纹和色素沉着。 2.关节疼痛和活动受限: 疼痛:关节周围可能会出现疼痛,尤其是手指和手腕关节。 活动受限:手指可能会变得僵硬,屈伸困难,影响日常活动。 3.雷诺现象: 寒冷或情绪激动时,手指或脚趾会变白、变蓝,然后变红,伴有疼痛和麻木。 4.肌肉无力和萎缩: 手臂和腿部的肌肉可能会出现无力和萎缩,导致活动能力下降。 5.消化系统问题: 吞咽困难:硬皮病可能影响食管的运动功能,导致吞咽困难。 食欲不振:胃肠道也可能受到影响,出现食欲不振、腹胀和腹痛等症状。 6.呼吸系统问题: 肺部纤维化:硬皮病可能导致肺部纤维化,影响呼吸功能,出现呼吸困难和咳嗽等症状。 7.心血管系统问题: 高血压:硬皮病可能影响血管内皮细胞,导致高血压。 心脏功能异常:长期病变可能影响心脏的结构和功能,导致心律失常和心力衰竭等问题。 需要注意的是,小儿硬皮病的初期症状可能不典型,容易被忽视或误诊。如果怀疑孩子患有硬皮病,应及时就医,进行全面的检查和评估。医生可能会进行皮肤活检、自身抗体检测、影像学检查等,以明确诊断。 治疗小儿硬皮病的方法包括药物治疗、物理治疗和支持性治疗等。治疗的目的是缓解症状、控制病情进展、预防并发症的发生。早期诊断和治疗对于改善预后非常重要。 此外,家长在孩子患病期间应给予支持和关爱,帮助孩子树立信心,积极配合治疗。同时,定期带孩子复诊,监测病情变化,以便及时调整治疗方案。 如果您的孩子出现上述症状,建议及时就医,以便早期诊断和治疗。
秦英刚 副主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
硬皮病等于癌症吗
硬皮病并不等于癌症。 硬皮病是以全身器官血管炎和纤维化为主的一种慢性结缔组织病,并不是癌症。硬皮病可能与遗传因素、免疫因素、反复慢性感染、长期接触化学物质等因素有关,患者在紧张或受寒后手指皮肤由苍白转变为紫红,还会伴有疼痛、僵硬等症状,还会累及胃肠道、肺、心脏以及肾脏等多个系统。 目前尚无有效的根治方法,但患者可以通过使用糖皮质激素、免疫抑制剂或血管扩张剂等药物治疗,缓解不适症状,延缓疾病进展。
秦英刚 副主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
硬皮病等于癌症吗
硬皮病并不等于癌症。 硬皮病属于结缔组织疾病,其确切病因还不明确,可能与遗传、感染、化学物质损害等因素相关,患者主要是以全身器官血管炎和纤维化为主要表现。癌症是一种恶性疾病,主要病理改变是机体细胞发生恶性增殖,破坏正常组织、器官功能,从而引起一系列的临床症状。硬皮病和癌症是两种不同的疾病,并不等同。 硬皮病和癌症都属于较为严重的疾病,需要积极接受治疗,改善患者预后。
秦英刚 副主任医师
中国中医科学院广安门医院 三甲
硬皮病等于癌症吗
硬皮病不等同于癌症。 硬皮病与癌症并非同一种疾病。硬皮病是一种病因尚不明确的慢性结缔组织疾病,患者通常需要长期配合治疗。该疾病的发生可能与遗传、感染、化学物质刺激等因素有关。局灶性病变患者通常预后良好,弥漫型患者预后较差。癌症是由多种因素所引起的基因异常疾病,可对人体健康造成威胁,预后差。 对于确诊为硬皮病的患者,建议积极配合医生进行规范治疗,延缓病情发展,改善预后。
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
硬皮病心脏受累有什么表现
硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病,可累及皮肤、内脏和血管等多个系统。心脏是硬皮病最常受累的器官之一,心脏受累可导致多种严重的心血管并发症,甚至危及生命。因此,了解硬皮病心脏受累的表现对于早期诊断和治疗至关重要。 硬皮病心脏受累的表现主要包括以下几个方面: 1.心包积液:心包积液是硬皮病心脏受累最常见的表现之一。患者可出现胸闷、胸痛、呼吸困难等症状。心包积液严重时,还可能导致心脏压塞,出现循环衰竭等危急情况。 2.心肌病变:硬皮病可导致心肌纤维化和心肌梗死等心肌病变。患者可出现心律失常、心力衰竭等症状。 3.传导系统病变:硬皮病可累及心脏传导系统,导致房室传导阻滞、窦房传导阻滞等心律失常。 4.肺动脉高压:硬皮病可导致肺动脉高压,出现呼吸困难、乏力、晕厥等症状。肺动脉高压严重时,可导致右心衰竭。 5.其他:硬皮病还可导致心脏瓣膜病变、心脏自主神经病变等。 需要注意的是,硬皮病心脏受累的表现可能不典型,容易被忽视或误诊。因此,对于硬皮病患者,应定期进行心脏检查,包括心电图、超声心动图等,以便早期发现心脏受累情况,并及时进行治疗。 此外,对于已经出现心脏受累的硬皮病患者,应积极治疗原发病,同时针对心脏病变进行相应的治疗。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。患者应遵循医生的建议,按时服药,定期复查,保持良好的生活习惯,如低盐饮食、适量运动等,以提高生活质量,延长生存期。 总之,硬皮病心脏受累是一种严重的并发症,可导致多种心血管并发症,甚至危及生命。因此,对于硬皮病患者,应重视心脏检查,早期发现和治疗心脏病变,以提高生活质量,延长生存期。
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
硬皮病中医如何辨证论治
硬皮症,中医称之为皮痹,治疗时强调辨证论治。具体分为风湿痹阻证、气滞血瘀证、肺脾气虚证以及脾肾阳虚证四种类型进行治疗。 对于风湿痹阻证,症状包括皮肤浮肿、皮纹消失、皮肤紧张变厚、颜色苍白、表面温度低,以及肢端青紫或苍白等。此外,还可能伴有关节痛或月经不调等症状。治疗此证的原则是祛风除湿和温经通络,常用的中药方是独活寄生汤加减。 气滞血瘀证的症状有皮肤变硬、蜡样光泽、皮肤不能被手指捏起、皮损色素加深等。还可能出现毛发干枯脱落、口部张合受限,女性患者可能有月经量少夹有血块、腰痛、尿血等症状。治疗重点是活血软坚、化瘀通络,常用的中药方是血府逐瘀汤加减。 肺脾气虚证的患者皮肤如皮革般干燥、萎缩,皮纹消失,毛发脱落,体重减轻等。治疗原则是健脾益肺和温经通络,常使用参苓白术散加减进行治疗。 脾肾阳虚证的症状包括表情淡漠、口唇变薄、颜色灰白、牙龈萎缩、齿跟外露和松弛易脱落等。胸部皮肤可能变得坚硬,关节强直导致活动困难,手部可能出现如鸡爪般的形变,骨节隆起等。治疗此证的方法是健脾温肾、温阳活血,常用的中药方是右归丸合阳和汤。 如果患有硬皮病并希望采用中药治疗,强烈建议寻求专业中医师的辨证诊断,并遵循医师的处方选药。避免擅自服用中药。
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
硬皮病中医辨证论治是什么
硬皮病属于中医“皮痹”的范畴,对其进行中医辨证论治,主要为风湿痹阻型气滞血瘀(因为气机不通畅导致血液瘀堵)型肺脾气虚型脾肾阳虚(脾脏和肾脏的阳气亏虚)型等,证型症状有区别,治疗也不相同。 1.风湿痹阻型:可表现为皮肤浮肿,皮纹消失,紧张变厚,颜色苍白,表面温度偏低,遇寒冷或情绪激动时加剧等症状,可用独活寄生汤加减。痹症之属湿热实证者忌用。 2.气滞血瘀型:可表现为皮肤变硬,有蜡样光泽,皮肤皱纹不显,皮损处色素加深,肌肤甲错(皮肤粗糙干燥,像干鱼鳞甲交错的样子),毛发干枯脱落,口唇青紫变薄等症状,可用血府逐瘀汤加减。孕妇忌用。 3.肺脾气虚型:表现为皮肤如革,干燥,甚则皮肤萎缩,皮纹消失,毛发脱落,疲倦乏力,饮食减少,大便稀溏等症状,可用参苓白术散加减。对本品过敏者禁用。感冒发热病人不宜服用。严重慢性病患者儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 4.脾肾阳虚型:表现为表情淡漠,颜面灰白,牙龈萎缩,胸部皮肤坚硬,呼吸受限,畏寒肢冷,饮食减少,大便溏稀,腰膝酸软等症状,可用右归丸加减。本品不良反应和禁忌尚不明确。 建议被确诊为硬皮病的患者应在医生的指导下服药,切勿擅自用药。
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
皮肤发硬就是硬皮病
在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现,并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种,很多角化湿疹也可以发硬,还有很多像硬化萎缩性苔癣,也可以发硬,还有一些红斑狼疮,也可以发硬,所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病,主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑,而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生,有红染,有均匀化变性,这种才能叫硬皮病。很多患者会把一种病当成硬皮病来进行治疗,就是硬肿病,临床上有种病是跟糖尿病相关叫硬肿病,看着跟硬皮病很像,其实不是硬皮病。
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
硬皮病该怎么确诊
硬皮病确诊方法:第一、通过临床表现,因为硬皮病临床表现是很特异,甚至有一些自己特殊表现,比如系统性硬皮病一个特征性外观,这个外观就是脸,面部叫面具脸,看着像是戴着面具一样,就是没有表情,不会笑,表面这个表情都是僵硬,所以从外观上就可以大概区分出是不是硬皮病,这是一个临床表现。第二、可以通过实验室一些化验检查,实验室化验检查主要两大类,一类就是抽血化验,一类就是病理活检。抽血化验可以查到硬皮病抗体,比如系统性硬皮病有几种抗体,第一就是抗SCL-70抗体,第二就是抗PM-Scl抗体,第三就是ACA,也就是抗着丝点抗体,这三种抗体都是跟硬皮病相关。还有就是病理活检,病理活检硬皮病是有一个很特征性表现,就是真皮层胶原纤维增大增粗,甚至硬化变性。
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
硬皮病怎么治疗
硬皮病治疗是一个很困难问题,很棘手问题,因为本身硬皮病就是一个很罕见病,很多医院都没有相关药物。硬皮病作为一个自身免疫性结缔组织病,一般治疗结缔组织病药物对硬皮病效果都不太满意,比如治疗其它结缔组织病像激素类药物,口服激素、外用激素,对硬皮病效果都不太好。目前有一些特殊中成药,控制硬皮病效果不错,比如像一些活血化瘀类中成药。硬皮病的治疗除了口服药,还有一种特殊办法就是光疗,紫外线光疗,对硬皮病也是有效的。
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
硬皮病好治吗
硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状,减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激,注意保暖戒烟避免外伤,休息与关节功能锻炼并重。药物选择,如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
硬皮病能彻底治愈吗
硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象,就目前的治疗手段,硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗,正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗,完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致,以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。
刘立宁 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
系统性硬化症是什么病
系统性硬化症是一种临床比较罕见的自身免疫性疾病,目前具体的发病机制还不是非常清楚,有一部分患者有家族遗传史,研究显示有可能和遗传、感染、免疫紊乱等多种因素都有关系。目前缺乏特效的治疗方法,主要使用扩血管的药物,比如硝苯地平缓释片对症治疗。