特发性肺纤维化是什么

肺纤维化是什么病

李杰 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

肺纤维化是一种导致肺部瘢痕形成，使肺组织变得厚硬的疾病。 肺纤维化，或特发性肺纤维化，通常表现为渐进性的呼吸困难，原因是肺泡逐渐被瘢痕组织取代，影响气体交换效率。其确切原因往往不明，但可能与遗传因素、长期暴露于某些环境污染物、吸烟或某些病毒感染有关。随着病情的发展，患者可能会经历持续干咳、疲劳以及体重下降等症状。 目前尚无根治方法，治疗目标主要是减缓病情进展，改善生活质量，常用疗法包括药物治疗、氧疗和肺康复。对于部分患者，肺移植可能是最终的治疗选择。

食道炎多喝水能自愈吗

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

食道炎即食管炎，食管炎多喝水能否自愈应根据病情判断。 食管炎大多是由于多种原因损伤食管黏膜后发生的炎症改变，患者可能会出现反酸、烧心以及吞咽困难等症状，严重者甚至可能会出现哮喘、特发性肺纤维化或者声音嘶哑等症状，如果患者的症状较为严重，食管黏膜的病变范围较大，可能会导致食管糜烂或溃疡形成等症状，大多不能自愈。 如果患者没有明显的症状出现，或者症状较为轻微，多喝水可以促进机体新陈代谢，缓解食管炎的炎症症状，可能会自愈。

肺部纤维化能治吗

李忆 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

肺部纤维化通常能治。 肺部纤维化是一种不可逆的改变，一旦形成很难完全治愈。然而，这并不意味着无法进行治疗或管理。患者可以通过药物治疗、一般治疗、手术治疗等方式暂时改善症状或延缓疾病进展。对于某些由明确因素导致的肺纤维化，脱离致病因素并给予规范治疗后，患者的病情可以长期维持稳定。但特发性肺纤维化由于其发病机制不明，难以根治，预后通常较差。尽管如此，早期干预和积极治疗仍然有助于改善生命质量和延长寿命。

食道炎多喝水能自愈吗

严苏 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

食道炎即食管炎，食管炎多喝水能否自愈应根据病情判断。 食管炎大多是由于多种原因损伤食管黏膜后发生的炎症改变，患者可能会出现反酸、烧心以及吞咽困难等症状，严重者甚至可能会出现哮喘、特发性肺纤维化或者声音嘶哑等症状，如果患者的症状较为严重，食管黏膜的病变范围较大，可能会导致食管糜烂或溃疡形成等症状，大多不能自愈。 如果患者没有明显的症状出现，或者症状较为轻微，多喝水可以促进机体新陈代谢，缓解食管炎的炎症症状，可能会自愈。

肺部纤维化是怎么回事

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

肺部纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，其特征是成纤维细胞增殖和大量的细胞外基质聚集，并伴有炎症损伤和组织结构破坏。正常的肺泡组织被损坏后，经过异常的修复导致结构异常（疤痕形成）。 肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年升高，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。 导致肺纤维化的原因有很多，主要包括以下几个方面： 1.吸烟 大量的尼古丁等有害物质的摄入，会导致肺组织发生纤维样病变。 2.环境因素 患者长时间处于有害环境中，比如周围存在大量的烟尘、金属、废屑等，也会导致肺纤维化。 3.微生物感染 患者感染病原微生物，比如肝炎病毒、疱疹病毒、EB病毒等。 4.药物因素 部分患者使用某些药物，如口服环磷酰胺或治疗心脏病的药物（如胺碘酮等），可能导致肺部出现纤维化。 5.风湿免疫病 类风湿性关节炎及系统性红斑狼疮等疾病，均可继发肺纤维化。 请注意，对于肺纤维化是否能完全治愈，其决定因素在于肺纤维化的病因。例如，由感染导致的间质水肿和肺泡炎，通过使用药物干预，肺里的病灶可以完全吸收，是可以治愈的。然而，大多数的肺间质纤维化不仅不能治愈，甚至会突然致命。 以上信息仅供参考，如有需要，建议您咨询医生。

双肺间质纤维化是啥

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

双肺纤维化是一种严重的纤维化性肺间质疾病，可能导致咳嗽、胸闷等症状，严重的情况下可能引发呼吸衰竭，甚至危及生命。该疾病需要得到规范的治疗。双肺纤维化的原因多种多样，包括药物损伤、职业暴露、过敏、结节病等，还有部分病例无法明确病因，如特发性肺纤维化等。在胸部高分辨CT上，双肺纤维化通常表现为双肺网格状阴影、牵拉性支气管扩张、蜂窝肺等相关征象，还可能存在磨玻璃影等病变。 双肺纤维化会对患者的肺功能产生严重影响，导致限制性通气功能障碍，从而引发胸闷、咳嗽等症状。在疾病晚期，可能会出现呼吸衰竭等严重并发症，危及生命。因此，对于双肺纤维化的患者，需要根据具体病因进行针对性治疗。例如，对于结缔组织病继发的肺纤维化，可能需要使用泼尼松等糖皮质激素类药物进行治疗；而对于特发性肺纤维化，则可使用吡非尼酮等抗肺纤维化的药物进行治疗。 一旦发现双肺纤维化，患者应及时就医，并在医生的指导下进行规范的治疗。通过科学合理的治疗方案，可以有效控制病情的发展，提高患者的生活质量。同时，患者也应积极配合医生的治疗建议，保持良好的生活习惯和心态，以期早日康复。

肺纤维化能撑多久

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

肺纤维化的生存时间因其多样性而异，无法一概而论。在一些情况下，患者的生存时间可以达到几十年，而在另一些情况下，可能只有几个月。目前已知的肺纤维化类型超过200种，不同的原因（有些原因尚未明确）导致生存时间的差异。 1.继发性肺纤维化 这种类型的肺纤维化患者可能病情长期稳定，进展缓慢。例如，由慢性肺部疾病（如病毒或细菌感染）引发的肺纤维化，在积极控制原发病和及时治疗的情况下，病程可能较长。有些患者甚至可以带病生存几十年。 2.特发性肺纤维化 部分肺纤维化没有明确的原因，如特发性间质性肺炎。这种类型的预后通常较差，中位生存期仅为3-5年。对于急性间质性肺炎，生存期可能非常短，严重患者的生存时间甚至不足数月。 无论面对哪种类型的肺纤维化，积极就医和明确病因都是至关重要的。这有助于医生制定针对性的治疗方案，从而延长患者的生存时间并提高生活质量。

一型呼吸衰竭吸氧流量是多少

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

Ⅰ型呼吸衰竭的治疗需要采用高流量吸氧，吸入氧流量应大于30-40L/分。这是因为Ⅰ型呼吸衰竭患者的动脉氧分压通常低于60mmHg，而动脉二氧化碳分压正常或降低。这种情况主要是由于肺换气功能障碍和氧合功能障碍，而通气功能基本正常。通过高流量吸氧，可以纠正患者的低氧血症，同时不会引起二氧化碳潴留。 需要注意的是，Ⅰ型呼吸衰竭常见于肺栓塞和特发性肺纤维化等疾病。其中，肺栓塞是由于通气/血流比值失调引起的，而特发性肺纤维化则是由于弥散障碍引起的。在治疗过程中，保持呼吸道通畅是最基本的措施。 当出现症状时，患者应及时采取治疗措施，并在医生的指导下合理调节氧流量。患者不应自行盲目调节氧流量。通过合理的治疗和管理，Ⅰ型呼吸衰竭患者可以得到有效的症状缓解和病情控制。

两肺间质性改变是什么意思

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

两肺间质性改变是在影像学检查中，发现两侧肺部的间质部位出现异常。 肺间质是位于肺实质之间的结构，两肺间质性改变是在影像学检查中发现双侧肺部间质区域出现异常。这种改变可见于多种疾病，比如肺炎、肺损伤、特发性肺纤维化、结缔组织疾病等，患者可能有咳嗽、乏力、呼吸困难等症状，具体的症状表现和病因有一定的关系。对于患者而言，还需要进行肺功能测试、组织活检等，才能明确原因。

肺部活检要查染色体吗

张纾难 主任医师

中日友好医院 三甲

肺部活检是否要查染色体，主要取决于肺部活检的结果。 肺活检是通过提取肺部病变组织进行病理学检查，以明确诊断。如果肺活检显示结果正常，或仅是肺炎、肺结核等良性病变，则通常不需要查染色体，在医生的指导下给予抗感染治疗即可。但是，如果是遗传性肺部疾病，如肺囊性纤维化、特发性肺纤维化等，则可能需要查染色体，以明确具体病因。此外，针对肺癌或其他恶性肿瘤，染色体异常可能与其发生、发展和转移有关，一般也需要查染色体。

引起特发性肺纤维化的高危因素有哪些？

廖彬 副主任医师

九江市第一人民医院 三甲

引起特发性肺纤维化的高危因素有以下几点：环境因素是导致肺纤维化疾病的重要病因之一。环境污染长期接触有机或无机的粉尘，如石棉、矿物粉尘、有害气体的吸入。另外，还可以见于放射性的损伤、药物导致的肺纤维化。吸烟也是导致肺纤维化的重要高危因素，吸烟者发生肺纤维化的几率会高很多。还有部分患者可能因为遗传因素、职业因素等而导致；部分患者还可以因为继发风湿结缔组织病，而导致肺纤维化的形成。

特发性肺纤维化需要做哪些检查？

廖彬 副主任医师

九江市第一人民医院 三甲

特发性肺纤化通常需要完善胸部CT检查。通过胸部CT检查能发现其特征性的改变，例如肺间质的纤维化磨玻璃影以及蜂窝肺等形成。患者还需要行肺功能的检查，来观察其有无限制性或混合性的通气功能障碍以及其弥散功能是否受到影响。部分患者还需要完善风湿免疫系统的相关检查，以排外有无继发性的特发性肺纤维化的形成。对于部分严重患者还需要行血气分析、血BNP和心脏彩超等检查来明确是否有相应的并发症形成。有时还需要通过支气管镜肺泡灌洗来明确其特发性肺纤维化的诊断。

特发性肺纤维化合并肺气肿该如何治疗？

许鹏 副主任医师

宜春市人民医院 三甲

要采取以下方式进行治疗。给予患者吸氧，如果出现呼吸衰竭，头痛，头晕，要及时使用呼吸机辅助通气，改善患者缺氧的状况；雾化糖皮质激素等药物，改善气道的炎症。避免剧烈的运动，尽量卧床休息。如果合并细菌感染，出现发热，咳黄痰，白细胞、降钙素原异常增高，要根据痰培养药敏的结果，合理使用抗菌药物进行治疗。