发布于 2025-01-02
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广州市妇女儿童医疗中心 神经内科
吉兰巴雷综合征是一种自身免疫性周围神经病。
吉兰巴雷综合征,也被称为格林巴利综合征,主要表现为急性、对称性、迟缓性的肢体瘫痪。患者在发病前1-4周,常有胃肠道、呼吸道感染症状或疫苗接种史。
首发症状多为肌无力,数日至2周内可发展至高峰,常见类型为上升性麻痹,即从下肢逐渐波及躯干、上肢。
此外,患者还可能出现感觉障碍,如烧灼、麻木、刺痛等,以及植物神经功能系统障碍,如血压降低、泌汗障碍等。吉兰巴雷综合征需要积极治疗,多数患者预后良好。