发布于 2026-10-05
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第四跖骨短小症是一种罕见的骨骼发育异常疾病,具有一定的遗传性。
第四跖骨短小症主要以常染色体显性遗传方式进行传递。这意味着,如果一个人携带了该病症的突变基因,他/她有50%的机会将该基因传递给子女。子女成为病症患者的概率也为50%,而另外50%的子女则为基因携带者。
如果家族中有第四跖骨短小症的病例,那么其他成员患病的风险会相应增加。患者的子女、兄弟姐妹以及其他近亲都有一定的机会遗传到该病症。然而,即使家族中有遗传病史,也并非所有成员都会患病,因为遗传风险还受到其他因素的影响。








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