发布于 2026-07-27
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哈尔滨医科大学附属第一医院 肾内科
多囊肝多囊肾通常无法自愈。
多囊肝多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,涉及多个基因的异常,包括PKD1、PKD2等。这些基因编码的蛋白质在维持细胞结构和功能方面发挥着关键作用。当这些基因发生突变时,会导致肝内胆管和肾脏集合管发育异常,进而在肝、肾组织内形成多个液体充满的囊泡样结构,从而引发疾病。由于这种病变是由基因缺陷引起的,无法通过身体自身的调节来修复,因此多囊肝多囊肾无法自愈。
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