发布于 2026-09-25
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西安交通大学第一附属医院 妇产科
先天性无子宫是一种罕见的先天性生殖系统发育畸形,指女性在胚胎发育过程中,两侧副中肾管未能完全融合或未向下延伸,导致子宫结构完全缺失。
先天性无子宫通常在青春期因无月经来潮被确诊,患者第二性征多正常,但外生殖器可能呈现幼稚型或正常女性形态。由于子宫缺失,患者无法自然妊娠,但卵巢功能一般正常,仍可产生卵子和分泌性激素,维持女性特征。部分患者可能合并阴道发育不全,需通过妇科检查、超声或磁共振成像(MRI)确诊。