地中海贫血不会传染，是遗传性溶血性贫血疾病，由基因缺陷致遗传物质改变，主要有α和β两种类型，遗传方式为常染色体隐性遗传，不同人群如儿童、育龄人群、有病史人群受其影响不同，了解其遗传特点对预防控制很重要。
地中海贫血的遗传特点
遗传方式：地中海贫血主要有α地中海贫血和β地中海贫血两种常见类型，其遗传方式为常染色体隐性遗传。这意味着父母双方如果都是地贫基因携带者，他们的子女就有一定的概率遗传到地贫基因从而发病。例如，父母双方都是β地中海贫血基因携带者（基因型为β+β-），那么他们每次怀孕，子女有25%的概率是正常（基因型为β+β+），50%的概率是基因携带者（基因型为β+β-），25%的概率是重型地中海贫血患者（基因型为β-β-）。
不同人群的影响
儿童：儿童如果患有地中海贫血，可能会出现生长发育迟缓、面色苍白、黄疸等症状。由于儿童正处于生长发育阶段，长期的贫血状态会影响其身体各器官的正常发育，比如影响骨骼的生长，导致骨骼变形等。对于有地中海贫血家族史的儿童，建议进行基因检测，以便早期发现是否携带地贫基因。
育龄人群：育龄女性如果是地中海贫血基因携带者，在备孕时需要其配偶也进行地贫基因检测，以评估胎儿患地中海贫血的风险。如果夫妻双方都是地贫基因携带者，需要进行遗传咨询，了解后续妊娠中胎儿患病的概率以及可以采取的产前诊断措施，如绒毛取样、羊水穿刺或无创产前基因检测等，来明确胎儿是否患有地中海贫血。
有地中海贫血病史人群：有地中海贫血病史的人群在日常生活中需要注意避免感染等可能加重贫血症状的因素。因为感染可能会导致身体代谢加快，进一步加重贫血情况。同时，在选择生育时要更加重视遗传咨询和产前诊断，避免重型地中海贫血患儿的出生。
地中海贫血是一种遗传性疾病，不会像传染病那样在人群中传播，了解其遗传特点对于预防和控制地中海贫血的发生具有重要意义。
