眼球震颤有可能遗传，其有多种遗传方式，如常染色体显性、隐性遗传及X连锁遗传等，特殊人群中孕期女性、儿童、有家族病史的成年人都需关注眼部情况，定期检查，出现相关症状及时就医。
遗传方式及相关情况
常染色体显性遗传：如果父母一方患有常染色体显性遗传类型的眼球震颤相关疾病，那么子女有一定的概率遗传该疾病。其遗传规律是子代有50%的概率继承致病基因从而发病。
常染色体隐性遗传：父母双方均为致病基因携带者时，子女患病的概率为25%，表现正常但携带致病基因的概率为50%，完全正常的概率为25%。这种遗传方式下，患者往往是父母双方致病基因共同作用的结果。
X连锁遗传：对于X连锁隐性遗传的眼球震颤，男性患者的致病基因会传递给女儿，使女儿成为携带者；而女性携带者与正常男性生育后代时，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率成为携带者。
特殊人群相关情况
孕期女性：如果家族中有眼球震颤遗传病史，孕期女性应进行遗传咨询，通过基因检测等手段了解胎儿是否有遗传眼球震颤的风险。在孕期要注意避免接触可能导致胎儿基因变异的不良因素，如辐射、某些致畸药物等，以降低胎儿遗传眼球震颤的可能性。
儿童：对于有眼球震颤遗传风险的儿童，家长要密切关注其眼部发育情况。在儿童成长过程中，定期进行眼部检查，包括视力、眼球运动等方面的检查，以便早期发现眼球震颤并采取相应措施。如果儿童出现眼球不自主摆动等疑似眼球震颤的症状，应及时就医进行详细的眼部评估和诊断。
有家族病史的成年人：有眼球震颤家族遗传史的成年人，也需要关注自身眼部健康状况。定期进行眼部检查，因为部分遗传因素导致的眼球震颤可能在成年后才逐渐表现出来或者症状有所变化。如果出现视力下降、眼球运动异常等情况，应及时就诊，通过详细的眼部检查明确是否患有眼球震颤以及病情的严重程度，以便采取合适的处理措施，例如佩戴合适的眼镜来改善视力等情况。
