当孩子的身高明显低于同年龄、同性别正常儿童平均身高的2个标准差或第3百分位数以下时，就需要考虑儿童矮小症的可能。以下是一些需要做的检查：
1.常规检查
身高、体重测量：评估孩子的生长情况。
身体检查：检查孩子的身体发育情况，包括外观、第二性征等。
家族史询问：了解家族中是否有矮小症或其他相关疾病的病例。
2.实验室检查
甲状腺功能检查：甲状腺功能异常可能影响生长发育，需要进行甲状腺功能检测。
生长激素激发试验：通过检测生长激素的分泌情况，判断是否存在生长激素缺乏症。
其他激素检查：如性激素、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）等，有助于评估孩子的内分泌情况。
染色体检查：对于身材矮小且有其他异常表现的孩子，需要进行染色体检查，以排除染色体异常疾病。
3.影像学检查
骨龄测定：通过拍摄左手X光片，评估孩子的骨龄，了解骨骼发育情况。骨龄可以反映孩子的生长潜力。
头颅MRI检查：用于排除颅内肿瘤等导致的生长激素缺乏症。
4.基因检测：对于一些不明原因的矮小症病例，可能需要进行基因检测，以寻找潜在的基因突变。
需要注意的是，每个孩子的情况都不同，医生会根据具体情况选择合适的检查项目。此外，儿童矮小症的治疗需要综合考虑多种因素，包括病因、生长潜力等。如果怀疑孩子有矮小症，应及时就医，进行全面的评估和诊断，并在医生的指导下进行治疗。同时，家长也应该关注孩子的饮食、睡眠、运动等方面，为孩子的生长发育提供良好的环境。
