分裂手的发生由多种因素导致，遗传方面特定基因突变及家族史会使后代遗传易感性升高；孕期接触化学毒物、放射性物质、感染风疹病毒等不良环境会干扰胚胎肢体发育；胚胎发育早期肢体芽因细胞增殖凋亡调控失常致分化异常引发畸形；孕期母亲激素水平异常波动会干扰肢体发育节奏；染色体数目或结构异常如21-三体综合征等可关联分裂手，有家族史夫妇需遗传咨询，孕妇要规避有害物质、预防感染、定期产检及时应对胚胎发育问题
一、遗传因素影响
遗传因素是分裂手发生的重要成因之一。研究显示，特定基因突变可引发分裂手。例如，某些常染色体显性遗传相关基因位点突变时，会干扰胚胎发育中肢体正常分化进程。若家族存在分裂手患者，后代遗传易感性升高，因为相关致病基因可能通过遗传传递给子代，影响其胚胎肢体发育的基因调控，增加患病几率。
二、环境因素作用
孕期不良环境可致分裂手。妊娠早期孕妇接触化学毒物、放射性物质等有害物质，会干扰胚胎肢体发育。如化学毒物可能破坏胚胎细胞的正常代谢和分化机制，放射性物质可损伤细胞遗传物质，影响手部结构形成。此外，孕期母亲感染风疹病毒等，病毒可通过胎盘影响胚胎，干扰肢体发育程序，提高分裂手发生风险。
三、胚胎发育早期异常
胚胎发育早期肢体芽分化异常是关键。正常胚胎发育中，肢体芽需有序分化形成正常手部结构，若细胞增殖、凋亡调控失常，就会破坏发育程序。比如细胞增殖过快打破正常平衡，或凋亡机制紊乱，都会使手部发育出现偏差，导致分裂手畸形出现。
四、激素水平影响
孕期母亲体内激素水平异常波动可关联分裂手。激素对胚胎发育起调节作用，若激素分泌失衡，会干扰胚胎肢体发育节奏。例如某些激素水平异常降低或升高，都会影响手部组织的正常构建，致使分裂手可能形成。
五、染色体异常关联
染色体异常也与分裂手相关。染色体数目或结构异常会影响基因表达与功能，干扰胚胎正常发育，包括手部发育。像21-三体综合征等染色体疾病患者，合并分裂手的概率较高，因为异常染色体影响了与肢体发育相关基因的正常运作，进而导致手部结构异常。对于有家族分裂手史夫妇需遗传咨询，孕妇孕期要规避有害物质、预防感染、定期产检，及时察觉胚胎发育问题并采取应对举措。
