部分癫痫具遗传相关性，单基因遗传癫痫按显隐遵循不同遗传规律，多基因遗传癫痫由多基因及环境因素触发，非遗传性癫痫由后天获得性因素导致，有癫痫家族史人群备孕等需咨询遗传专科医生，儿童有家族史要密切观察可疑症状及时就医行相关检查。
一、部分癫痫具有遗传相关性
羊癫疯即癫痫，其中部分类型存在遗传倾向。例如儿童期常见的某些癫痫综合征，如伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫，研究表明其发病与特定染色体上的基因变异相关，具有一定遗传易感性，携带相关致病基因的个体较无家族史者发病风险更高。
二、癫痫的遗传模式分类
1.单基因遗传癫痫：部分癫痫由单个基因突变引起，遵循孟德尔遗传规律。以常染色体显性遗传为例，若亲代一方携带致病基因，子代有50%概率遗传该基因从而增加癫痫发病风险；常染色体隐性遗传则需亲代双方均携带致病基因，子代才有一定概率发病。
2.多基因遗传癫痫：多数癫痫是多基因遗传模式，由多个基因的微小变异共同作用，再加上环境因素触发发病。如环境中存在脑部外伤、感染等因素时，携带多基因遗传易感性的个体更易诱发癫痫发作，但并非绝对发病。
三、非遗传性癫痫的情况
并非所有癫痫均为遗传性疾病。由后天获得性因素导致的癫痫不具遗传性，例如脑部肿瘤、脑血管意外（如脑出血、脑梗死）、中枢神经系统感染（如脑炎、脑膜炎）等引发的癫痫，其发病与遗传无关，主要由外界致病因素作用于脑部所致。
四、特殊人群注意事项
有癫痫家族史人群：备孕或孕期时应咨询遗传专科医生，进行遗传咨询及相关基因检测评估遗传风险，以便提前规划生育相关事宜。
儿童群体：若家族中有癫痫病史，家长需密切观察儿童生长发育状况，当儿童出现短暂意识丧失、肢体不自主抽搐等可疑发作性症状时，应及时带其就医行脑电图等检查，以便早期发现并干预，降低癫痫对儿童生长发育的影响。
