发布于 2026-08-29
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膀胱癌靶向治疗包括抗血管生成靶向治疗、免疫检查点抑制剂靶向治疗和受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗。抗血管生成靶向治疗的贝伐珠单抗通过阻断VEGF抑制肿瘤血管生成,适用于晚期转移性膀胱癌患者;免疫检查点抑制剂靶向治疗的帕博利珠单抗、纳武利尤单抗通过阻断PD-1/PD-L1结合激活T细胞,适用于PD-L1阳性表达的晚期膀胱癌患者;受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗的厄达替尼、培米替尼分别针对FGFR发挥作用,适用于存在FGFR基因突变或扩增的膀胱癌患者,且各类治疗均需考虑适用人群的相关风险及监测不良反应等情况。
一、抗血管生成靶向治疗
(一)药物及作用机制
贝伐珠单抗是常见的抗血管生成靶向药物,其通过与血管内皮生长因子(VEGF)结合,阻断VEGF与其受体的相互作用,从而抑制血管内皮细胞的增殖和迁移,减少肿瘤新生血管形成,发挥抑制膀胱癌生长和转移的作用。多项临床研究表明,贝伐珠单抗联合化疗在晚期膀胱癌治疗中可改善患者的无进展生存期等指标。
(二)适用人群及情况
适用于晚期转移性膀胱癌患者,尤其是那些存在血管生成活跃、肿瘤有转移倾向的患者。对于一般状况较好、能够耐受化疗联合抗血管生成治疗的患者较为适用。但对于有严重高血压、出血倾向等患者需要谨慎评估,因为抗血管生成药物可能增加高血压、出血等风险。
二、免疫检查点抑制剂靶向治疗
(一)药物及作用机制
帕博利珠单抗:属于程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂,通过阻断PD-1与其配体PD-L1的结合,重新激活T淋巴细胞,使其能够识别和杀伤肿瘤细胞。研究发现,在PD-L1阳性表达的膀胱癌患者中,帕博利珠单抗单药治疗或联合化疗可取得一定疗效,能够延长患者的总生存期等。
纳武利尤单抗:也是PD-1抑制剂,作用机制类似帕博利珠单抗,通过恢复机体自身免疫系统对肿瘤细胞的监视和杀伤功能来发挥抗肿瘤作用。
(二)适用人群及情况
适用于PD-L1表达阳性的膀胱癌患者,尤其是晚期无法手术切除或转移的患者。对于年龄较轻、一般状况较好、免疫功能相对正常的患者可能更适合,但对于有自身免疫性疾病病史的患者需要特别谨慎,因为免疫检查点抑制剂可能诱发自身免疫相关不良反应,如免疫性肺炎、结肠炎等。
三、受体酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗
(一)药物及作用机制
厄达替尼:是一种针对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酪氨酸激酶抑制剂。FGFR基因突变或扩增在膀胱癌中较为常见,厄达替尼可特异性结合FGFR,抑制其酪氨酸激酶活性,从而阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖、存活和转移。临床研究显示,厄达替尼对于携带FGFR基因突变的晚期膀胱癌患者有较好的疗效。
培米替尼:同样是FGFR抑制剂,通过抑制FGFR的活性来发挥抗肿瘤作用,适用于经过治疗的携带FGFR2融合或重排的晚期膀胱癌患者。
(二)适用人群及情况
适用于经基因检测明确存在FGFR基因突变或扩增的膀胱癌患者。对于有FGFR相关基因突变且其他治疗方案效果不佳的患者可考虑使用。但需要注意基因检测的准确性,以及药物可能带来的不良反应,如高磷血症、眼部毒性等,在用药过程中需要密切监测相关指标,对于存在严重肾功能不全等患者需要调整用药剂量或谨慎使用。















