肌张力障碍部分患者可通过合适治疗改善症状甚至临床缓解，但完全“治好”因个体差异而异。药物治疗对部分患者有一定作用，肉毒毒素注射对局限性肌张力障碍效果较好，手术治疗对部分药物效果不佳的肌张力障碍有效。其预后受年龄、性别、生活方式、病史等因素影响，病程短等情况利于治疗，总体多种治疗可改善症状，具体能否“治好”综合多因素判断。
一、治疗方法及效果
1.药物治疗
多巴胺耗竭剂如盐酸苯海索等，对于部分肌张力障碍患者有一定改善作用。有研究显示，约30%-50%的局限性肌张力障碍患者使用盐酸苯海索后症状可得到不同程度缓解，但药物效果存在个体差异，且长期使用可能会出现一些副作用。
抗癫痫药物如加巴喷丁等，也可用于肌张力障碍的治疗。临床研究发现，部分原发性肌张力障碍患者使用加巴喷丁后，肌张力异常、不自主运动等症状有所减轻，有效率约20%-30%。
2.肉毒毒素注射
对于局限性肌张力障碍，如眼睑痉挛、书写痉挛等，肉毒毒素注射是常用的治疗方法。大约70%-80%的患者在注射肉毒毒素后症状能得到明显改善，可维持3-6个月，之后根据情况可重复注射。例如眼睑痉挛患者，注射肉毒毒素后多数能显著减轻眼睑不自主抽搐的症状，提高生活质量。
3.手术治疗
脑深部电刺激术（DBS）对于药物治疗效果不佳的节段性、全身性肌张力障碍有一定疗效。研究表明，约60%-70%的患者在接受DBS手术后，运动障碍症状得到明显改善，生活自理能力等有所提高。但手术有一定的适应证和风险，需要严格评估患者情况后选择。
二、影响预后的因素
1.年龄因素
儿童期起病的肌张力障碍，部分可能与遗传因素关系密切，如早发性扭转痉挛等遗传性肌张力障碍，病情进展情况因具体基因变异等不同而有差异。一般来说，儿童期起病的肌张力障碍如果能早期明确诊断并采取合适治疗，部分患者可在一定程度上控制症状，但可能需要长期随访和治疗调整。而成年期起病的肌张力障碍，病因相对多样，如可能由脑部病变、药物等因素引起，部分患者在去除诱因或针对性治疗后症状改善情况较好，但也有部分患者病情会逐渐进展。
2.性别因素
目前尚无明确证据表明性别对肌张力障碍的治愈率有显著差异，但不同性别的患者可能因生活方式、基础健康状况等因素影响治疗效果。例如女性患者如果同时合并有内分泌等方面的问题，可能在治疗过程中需要综合考虑这些因素对肌张力障碍治疗的影响。
3.生活方式因素
良好的生活方式有助于肌张力障碍的治疗和预后。规律作息、避免过度劳累、保持情绪稳定等，对于维持神经系统的稳定有积极作用。例如长期熬夜、精神压力过大可能会加重肌张力障碍患者的症状，而保持轻松愉悦的心情、合理安排作息时间则有利于患者配合治疗，促进症状的改善。
4.病史因素
病程较短的肌张力障碍患者相对病程较长的患者治疗效果可能更好一些。因为病程短意味着神经系统受累等情况相对较轻，更易于通过药物、肉毒毒素注射等治疗手段进行干预。而对于病史较长且病情已经造成较为严重神经结构或功能改变的患者，治疗难度相对较大，虽然也能通过手术等方法改善症状，但完全恢复如常的可能性相对降低。
总体而言，肌张力障碍有多种治疗方法可以改善症状，部分患者能达到较好的治疗效果，但具体能否“治好”需综合患者的病情、治疗反应等多方面因素来判断。
