发布于 2026-09-12
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广州市妇女儿童医疗中心 儿童保健部
肛门闭锁是先天性消化道发育畸形因胚胎期泄殖腔分隔发育障碍致直肠等结构异常连接肛门缺失或狭窄,新生儿出生后无正常肛门开口伴腹胀呕吐等肠梗阻症状,与遗传及孕期母体接触有害化学物质感染病毒等有关,主要通过手术重建肛门通道需尽早开展,新生儿患时需多学科评估安排手术,延误可致严重并发症,护理要遵儿科原则监测生命体征营养状态及排便情况。
上海交通大学医学院附属新华医院
小儿外科
华中科技大学同济医学院附属协和医院